Têem-me chegado inúmeras mensagens e emails de pessoal que tenta deixar comentários aqui no blog e não consegue!
Ora, são"porlemas ténicos" e por vezes, nem eu consigo escrever um novo post sem antes dar uns tantos erros, por isso, não se preocupem com pormenores.
Eu sei que vocês leêm, que se preocupam e procuram saber, não precisam de o deixar escrito a toda a hora.
Recebo sempre com agrado, as vossas mensagens, emails e até gestos efusivos quando nos cruzamos no trânsito.
Eu sei que vocês sabem.
Eu sei que nos querem bem.
Está tudo controlado.
terça-feira, 19 de janeiro de 2010
domingo, 17 de janeiro de 2010
O tratamento
Em que consiste o tratamento?
Quimioterapia é terapia com químicos, ou, traduzindo numa linguagem ainda mais simples, é um tratamento feito à base de medicamentos.
A cada doença e dependendo do estadio, corresponde um conjunto de medicamentos, um protocolo, que é um "conjunto standard" de medicamentos para aquele caso específico.
Para se decidir por um ou outro protocolo, tem de se ter em conta os resultados dos exames e os sintomas do doente, entre outros factores.
Ainda assim, e após a decisão de se usar um determinado tratamento (protocolo), é necessário ir controlando, com exames, para poder assim avaliar a evolução, o sucesso da terapêutica usada, ou seja, se a dada altura não houver progressos, poderá ser necessário rever o protocolo/tratamento/tipo de químicos (medicamentos) a ser usado no tratamento.
Para já, ele tem de fazer 8 ciclos de tratamento, de quimioterapia, dividos em 2 sessões cada, ou seja, terá 16 sessões de quimioterapia, que fará de 15 em 15 dias.
Em termos práticos, isto significa que a quimioterapia, em principio, irá até Julho, depois, em Agosto irá fazer radioterapia todos os dias.
Será mais uma etapa.
Quimioterapia é terapia com químicos, ou, traduzindo numa linguagem ainda mais simples, é um tratamento feito à base de medicamentos.
A cada doença e dependendo do estadio, corresponde um conjunto de medicamentos, um protocolo, que é um "conjunto standard" de medicamentos para aquele caso específico.
Para se decidir por um ou outro protocolo, tem de se ter em conta os resultados dos exames e os sintomas do doente, entre outros factores.
Ainda assim, e após a decisão de se usar um determinado tratamento (protocolo), é necessário ir controlando, com exames, para poder assim avaliar a evolução, o sucesso da terapêutica usada, ou seja, se a dada altura não houver progressos, poderá ser necessário rever o protocolo/tratamento/tipo de químicos (medicamentos) a ser usado no tratamento.
Para já, ele tem de fazer 8 ciclos de tratamento, de quimioterapia, dividos em 2 sessões cada, ou seja, terá 16 sessões de quimioterapia, que fará de 15 em 15 dias.
Em termos práticos, isto significa que a quimioterapia, em principio, irá até Julho, depois, em Agosto irá fazer radioterapia todos os dias.
Será mais uma etapa.
Voltaremos a Coimbra dia 26, será a segunda sessão do segundo ciclo. Já só ficam a faltar 6 ciclos, 12 sessões.
Entrámos em contagem decrescente.
12...
sábado, 16 de janeiro de 2010
Coisas de rir
Como isto não podem ser só notícias pesadas e tristes e como há coisas que vale a pena registar, aqui deixo três episódios engraçados que nos aconteceram.
Primeiro
Quando fomos ter com a minha Mãe a Espanha, ligámos-lhe a perguntar o que é que ela queria que lhe levassemos daqui, aquelas coisas que não existem lá ou pelo menos não das marcas que ela gosta.
Então ela pede; café, nestum e bacalhau, claro está!
Tudo certo. Nada de novo.
Já preparados para partir, carro cheio, mal cabia uma lata de atum, fomos então ao P.D. à saída da nossa bela cidade.
Ao chegar lá, por mais que procurasse não encontrava a banca do bacalhau, não encontrava simplesmente porque ela não existia.
Os bacalhaus estavam lá, em cima de uma mesa, mas onde é que estava a moça e a faca para cortar o dito?? Não estava, à vista pelo menos.
Já cheia de pressa e deserta para me pôr ao caminho, fui à procura de uma funcionária para me cortar e embalar o bacalhau. Pois sim, era o cortavas!
Foi então que me deram esta bela novidade: "Aqui não cortamos o bacalhau, tem de o levar inteiro!!"
Eu mereço...
Estão a imaginar a minha cara? Naquele supermercado não se cortam os bacalhaus! Isto é possível sequer? Caramba!! Mas já não ia voltar para trás e foi assim mesmo.
Agora, imaginem o meu ar, a chegar a Espanha com um bacalhau debaixo do braço, tipo prancha de surf....
Muito bonito.
Segundo
Esta coisa de ter uma Mãe que vai viver para Espanha, mas que insiste em falar "Portunhol" (Português+Espanhol), tem muito que se lhe diga e gera momentos hilariantes.
Então, a minha Mãe, que é uma senhora que sempre que precisa de ajuda, pede, sem medos, contou-nos que, ainda no outro dia teve de pedir ajuda ao vizinho e fê-lo da seguinte forma:
"- Ó Afonso, anda cá ajudar-me a cambiar a bombona!" - que é como quem diz "-Ajuda-me a trocar a botija do gás."
E ele, foi.
Brilhante!
Claro que isto contado assim pode até não ter assim tanta graça, mas no momento, para nós foi de ir às lágrimas.
Terceiro
Na viagem de regresso, parámos numas bombas, algures em Vila real, para tomar um café, esticar as pernas e ir com a cadela à rua.
Ora, a cadela, aquela coisa pequena de dois quilos, estava aflita e por isso, resolve de puxar com toda a força que tinha, como o chão estava cheio de gelo, era ela a puxar e eu a deslizar pelo gelo fora!! Quem disse que ela não tem força? Depende do piso!
Claro está que, tem sempre de existir alguém a testemunhar estas minhas figuras tristes e desta vez ,não podia ser excepção, um grupo de caçadores que estava à porta a fumar, tiveram ali o momento alto do dia, a rir à minha custa.
Não foi bonito...
Primeiro
Quando fomos ter com a minha Mãe a Espanha, ligámos-lhe a perguntar o que é que ela queria que lhe levassemos daqui, aquelas coisas que não existem lá ou pelo menos não das marcas que ela gosta.
Então ela pede; café, nestum e bacalhau, claro está!
Tudo certo. Nada de novo.
Já preparados para partir, carro cheio, mal cabia uma lata de atum, fomos então ao P.D. à saída da nossa bela cidade.
Ao chegar lá, por mais que procurasse não encontrava a banca do bacalhau, não encontrava simplesmente porque ela não existia.
Os bacalhaus estavam lá, em cima de uma mesa, mas onde é que estava a moça e a faca para cortar o dito?? Não estava, à vista pelo menos.
Já cheia de pressa e deserta para me pôr ao caminho, fui à procura de uma funcionária para me cortar e embalar o bacalhau. Pois sim, era o cortavas!
Foi então que me deram esta bela novidade: "Aqui não cortamos o bacalhau, tem de o levar inteiro!!"
Eu mereço...
Estão a imaginar a minha cara? Naquele supermercado não se cortam os bacalhaus! Isto é possível sequer? Caramba!! Mas já não ia voltar para trás e foi assim mesmo.
Agora, imaginem o meu ar, a chegar a Espanha com um bacalhau debaixo do braço, tipo prancha de surf....
Muito bonito.
Segundo
Esta coisa de ter uma Mãe que vai viver para Espanha, mas que insiste em falar "Portunhol" (Português+Espanhol), tem muito que se lhe diga e gera momentos hilariantes.
Então, a minha Mãe, que é uma senhora que sempre que precisa de ajuda, pede, sem medos, contou-nos que, ainda no outro dia teve de pedir ajuda ao vizinho e fê-lo da seguinte forma:
"- Ó Afonso, anda cá ajudar-me a cambiar a bombona!" - que é como quem diz "-Ajuda-me a trocar a botija do gás."
E ele, foi.
Brilhante!
Claro que isto contado assim pode até não ter assim tanta graça, mas no momento, para nós foi de ir às lágrimas.
Terceiro
Na viagem de regresso, parámos numas bombas, algures em Vila real, para tomar um café, esticar as pernas e ir com a cadela à rua.
Ora, a cadela, aquela coisa pequena de dois quilos, estava aflita e por isso, resolve de puxar com toda a força que tinha, como o chão estava cheio de gelo, era ela a puxar e eu a deslizar pelo gelo fora!! Quem disse que ela não tem força? Depende do piso!
Claro está que, tem sempre de existir alguém a testemunhar estas minhas figuras tristes e desta vez ,não podia ser excepção, um grupo de caçadores que estava à porta a fumar, tiveram ali o momento alto do dia, a rir à minha custa.
Não foi bonito...
sexta-feira, 15 de janeiro de 2010
De volta, à nossa realidade!
E lá foi ele, novamente, na terça-feira, dia 12, fazer mais um tratamento.
Desta vez não sentiu frio nenhum, falámos nisso à Dra. M. e afinal, é uma situação que se controla bem. Deram-lhe ben-u-ron, intravenoso, assim que chegou a casa tomou mais dois comprimidos e já não sentiu aquele frio incontrolável da última vez.
Já entrámos na "rotina", já sabemos que, de Terça até Sábado, Domingo, não estará muito bem disposto, por isso, até lá, não se fazem muitos planos, nem muitas "bolhas no maceiro".
As miúdas também já estão mais calmas e a encaixar tudo isto melhor.
Já se sabe que, nestes dias, não há lugar a brigas, discussões ou birras.
Reina um estranho silêncio.
Tudo entrou numa "estranha normalidade", dentro do possível, faz-se por ter uma rotina, para ser mais fácil gerir tudo.
Já sabem, não visitem sem avisar!
Desta vez não sentiu frio nenhum, falámos nisso à Dra. M. e afinal, é uma situação que se controla bem. Deram-lhe ben-u-ron, intravenoso, assim que chegou a casa tomou mais dois comprimidos e já não sentiu aquele frio incontrolável da última vez.
Já entrámos na "rotina", já sabemos que, de Terça até Sábado, Domingo, não estará muito bem disposto, por isso, até lá, não se fazem muitos planos, nem muitas "bolhas no maceiro".
As miúdas também já estão mais calmas e a encaixar tudo isto melhor.
Já se sabe que, nestes dias, não há lugar a brigas, discussões ou birras.
Reina um estranho silêncio.
Tudo entrou numa "estranha normalidade", dentro do possível, faz-se por ter uma rotina, para ser mais fácil gerir tudo.
Já sabem, não visitem sem avisar!
segunda-feira, 11 de janeiro de 2010
E viva la Espana
Ah pois é!
No Natal não deu para ir, era a primeira quimio...o desconhecido.
Podia ter algum efeito indesejável e correr mal, não quisemos arriscar.
Na passagem de ano não dava mesmo, por isso, resolvemos enlouquecer e fomos assim numa escapadinha rápida, fizemos as malas e arrancámos rumo a Leon!
Chegámos na quinta à noite, dia 7, dia de Aniversário da minha Mãe, ela ficou radiante, e nós também é claro!
O nosso belo carro não nos deixou ficar mal, e apesar de pequeno levou-nos ao destino e envergonhou muitas máquinas que estavam atascadas pelas estradas fora, na berma!
Fomos quinta logo a seguir ao almoço e voltámos ontem, Domingo, muito tarde!! Apanhámos muita neve, gelo, mas devagar correu tudo bem.
Deixámos os gatos, com comida e água suficiente e levámos a cadela, claro, que essa não podia ficar, só se fosse com a minha irmã, mas as miúdas queriam levá-la.
Mas também, 2 kg de cão não ocupam espaço....
Foram 4 dias maravilhosos, com neve, muito frio, muita brincadeira e conversas até as 4 da manhã, afinal de contas já não estava com a minha Mãe desde Agosto, ela foi embora antes de sabermos o diagnóstico final e tinhamos muito que conversar.
Durante estes dias, com os devidos cuidados e agasalhos, fizemos tudo o que nos apeteceu e matamos muitas saudades, da Mãe/Sogra/Avó, de Espanha, de uma boa sopa de lentilhas e de uns dias em familia, sem más memórias a assombrar.
Houve momentos, muitos, confesso, em que nos esqueciamos e tudo era perfeito.
E sim, foi perfeito.
No Natal não deu para ir, era a primeira quimio...o desconhecido.
Podia ter algum efeito indesejável e correr mal, não quisemos arriscar.
Na passagem de ano não dava mesmo, por isso, resolvemos enlouquecer e fomos assim numa escapadinha rápida, fizemos as malas e arrancámos rumo a Leon!
Chegámos na quinta à noite, dia 7, dia de Aniversário da minha Mãe, ela ficou radiante, e nós também é claro!
O nosso belo carro não nos deixou ficar mal, e apesar de pequeno levou-nos ao destino e envergonhou muitas máquinas que estavam atascadas pelas estradas fora, na berma!
Fomos quinta logo a seguir ao almoço e voltámos ontem, Domingo, muito tarde!! Apanhámos muita neve, gelo, mas devagar correu tudo bem.
Deixámos os gatos, com comida e água suficiente e levámos a cadela, claro, que essa não podia ficar, só se fosse com a minha irmã, mas as miúdas queriam levá-la.
Mas também, 2 kg de cão não ocupam espaço....
Foram 4 dias maravilhosos, com neve, muito frio, muita brincadeira e conversas até as 4 da manhã, afinal de contas já não estava com a minha Mãe desde Agosto, ela foi embora antes de sabermos o diagnóstico final e tinhamos muito que conversar.
Durante estes dias, com os devidos cuidados e agasalhos, fizemos tudo o que nos apeteceu e matamos muitas saudades, da Mãe/Sogra/Avó, de Espanha, de uma boa sopa de lentilhas e de uns dias em familia, sem más memórias a assombrar.
Houve momentos, muitos, confesso, em que nos esqueciamos e tudo era perfeito.
E sim, foi perfeito.
segunda-feira, 4 de janeiro de 2010
2010, outra etapa!
Olá malta!
Bom ano para todos!
2010 chegou, em força, cheio de novas possibilidades e expectativas, vamos acreditar que vai ser um bom ano!
Não dei noticias antes, pois não queria estar sempre a dizer mais do mesmo, em suma, foram cinco dias terríveis, de efeitos secundários da quimioterapia.
Sem ânimo, sem força, nem vontade de fazer nada.
Foram dias dificeis, mas creio que já passaram.
A passagem de ano foi aqui em casa, nós e as miúdas, não dava para mais, ele estava muito mal disposto e pouco dado a festas.
Foi simples, contida, mas muito completa. Comida boa, lareira, sofá, familia, sumo para fazer o brinde, que mais é preciso?
Agradeço, em nome dos dois é claro, todas as chamadas e sms recebidas.
Lamento pelas visitas que não puderam ser feitas, mas como já vos disse, ele não estava bem disposto e não deve receber visitas nos primeiros 6/7 dias, pois tem as defesas muito baixas e pode apanhar um virus qualquer, que um de nós transporte sem saber.
Recebi um telefonema especial, que gostei muito, veio directamente da Bélgica, onde por sinal, a passagem de ano já tinha acontecido, pois tem uma diferença horária de uma hora de Portugal, por isso, da próxima vez que alguém disser que o sol nasce para todos, eu vou responder "-Ok, mas para alguns nasce mais cedo!..."
Adorei a surpresa,obrigada, beijos para todos.
Ontem dia 3, saímos pela primeira vez de carro, fomos dar uma bela volta e correu lindamente. Uma ligeira indisposição, mas nada que se compare aos dias anteriores.
Fomos até à praia, com as miúdas, até levamos a cadela, fartámo-nos de rir e brincar, foi muito bom.
Estava um dia agradável, sem frio nem chuva, deu para aproveitar.
Hoje já retomamos a rotina. Tratámos de imensos assuntos chatos na rua e ele até foi ao curso, todo animado.
Já rapou o cabelo, era inevitável que ele ia cair entretanto, por isso, e antes que isso acontecesse, ele decidiu rapar já.
Mais uma etapa concluída.
Bom ano para todos!
2010 chegou, em força, cheio de novas possibilidades e expectativas, vamos acreditar que vai ser um bom ano!
Não dei noticias antes, pois não queria estar sempre a dizer mais do mesmo, em suma, foram cinco dias terríveis, de efeitos secundários da quimioterapia.
Sem ânimo, sem força, nem vontade de fazer nada.
Foram dias dificeis, mas creio que já passaram.
A passagem de ano foi aqui em casa, nós e as miúdas, não dava para mais, ele estava muito mal disposto e pouco dado a festas.
Foi simples, contida, mas muito completa. Comida boa, lareira, sofá, familia, sumo para fazer o brinde, que mais é preciso?
Agradeço, em nome dos dois é claro, todas as chamadas e sms recebidas.
Lamento pelas visitas que não puderam ser feitas, mas como já vos disse, ele não estava bem disposto e não deve receber visitas nos primeiros 6/7 dias, pois tem as defesas muito baixas e pode apanhar um virus qualquer, que um de nós transporte sem saber.
Recebi um telefonema especial, que gostei muito, veio directamente da Bélgica, onde por sinal, a passagem de ano já tinha acontecido, pois tem uma diferença horária de uma hora de Portugal, por isso, da próxima vez que alguém disser que o sol nasce para todos, eu vou responder "-Ok, mas para alguns nasce mais cedo!..."
Adorei a surpresa,obrigada, beijos para todos.
Ontem dia 3, saímos pela primeira vez de carro, fomos dar uma bela volta e correu lindamente. Uma ligeira indisposição, mas nada que se compare aos dias anteriores.
Fomos até à praia, com as miúdas, até levamos a cadela, fartámo-nos de rir e brincar, foi muito bom.
Estava um dia agradável, sem frio nem chuva, deu para aproveitar.
Hoje já retomamos a rotina. Tratámos de imensos assuntos chatos na rua e ele até foi ao curso, todo animado.
Já rapou o cabelo, era inevitável que ele ia cair entretanto, por isso, e antes que isso acontecesse, ele decidiu rapar já.
Mais uma etapa concluída.
terça-feira, 29 de dezembro de 2009
Esperança
Estes dias têm sido muito bons, tal como a Dra M. disse que iria acontecer, ele deixou de sentir dores no braço e, fora umas ligeiras sensações estranhas, tem andado muito, muito bem.
Boa cor, bom ar, o apetite de sempre e muita energia.
Até parece que não tem nada.
Hoje, voltou à quimioterapia, a segunda sessão do primeiro ciclo. Desta vez fomos de ambulância, não quero arriscar, a menos que ele me peça para ir no nosso carro. De ambulância é mais rápido, seguro e posso vir a cuidar dele e a dar-lhe mimos durante a viagem em vez de vir atenta à estrada, para além de, é claro, também pouparmos os custos da viagem.
Foi tudo um pouco estranho, é tudo novidade, o acordar às 6 da manhã, estar à porta às 7, ainda de noite, as miúdas e a cadela não estavam cá, foi tudo muito estranho mesmo.
Não parecia a nossa vida.
Depois de uma manhã a fazer raio-x, electrocardiograma e ecocardiograma, lá fomos ter com a Dra M., que tinha muito boas noticias para nós. Ao comparar o primeiro raio-x, com o que foi feito hoje, já se notam diferenças. Isto significa que o protocolo (método/tratamento) que esta a ser usado esta a dar resultados e, segundo a médica, muito bons, ela ficou muito animada, disse que isso era um excelente sinal e que, embora tenhamos ainda um longo caminho pela frente, ele esta a ter uma excelente resposta ao tratamento, o que, por si só, já é uma coisa muito boa.
Ficámos radiantes! Uma nova força, uma esperança renovada era tudo o que precisavamos hoje.
Muito embora não goste de falar sobre isso, ou até de admitir, a verdade é que, a partida do Z. fragilizou-nos, acentuou e exponenciou os nossos medos. As circunstâncias são diferentes e, a doença, embora com o mesmo nome, tinha condicionantes específicas que, no momento do diagnóstico, levaram a um mau prognóstico. Ainda assim, não deixa de ser tremendo e assustador para quem está nesta luta, porque a verdade é que, apesar de não termos dúvidas que vamos vencer, o medo está sempre lá, alojado, como uma erva daninha...
Mas tenho-me rido imenso com os disparates que ele diz, aquela cabeça pensa cada coisa mais engraçada, dá-lhe para dizer cada disparate, acreditam que hoje, a médica ria à gargalhada com ele? Pois acreditem!
Mas isso, foi antes de ir hoje fazer a segunda sessão de quimio...agora está para ali todo desgraçado, mal disposto, cheio de frio e mais uma série de sintomas tramados do tratamento...mas está tudo controlado, dentro do possível, com os medicamentos disponíveis para o efeito. Não se preocupem.
Já sabem, nada de visitas sem avisar, nada de crianças, os primeiros 6/7 dias são muito críticos, pois ele tem as defesas muito em baixo e desta vez ainda é pior porque fez o tratamento hoje, dia 29, dois dias antes do previsto, pois senão iria dar dia 31, o que não seria justo!
Vou dando noticias.
Boa cor, bom ar, o apetite de sempre e muita energia.
Até parece que não tem nada.
Hoje, voltou à quimioterapia, a segunda sessão do primeiro ciclo. Desta vez fomos de ambulância, não quero arriscar, a menos que ele me peça para ir no nosso carro. De ambulância é mais rápido, seguro e posso vir a cuidar dele e a dar-lhe mimos durante a viagem em vez de vir atenta à estrada, para além de, é claro, também pouparmos os custos da viagem.
Foi tudo um pouco estranho, é tudo novidade, o acordar às 6 da manhã, estar à porta às 7, ainda de noite, as miúdas e a cadela não estavam cá, foi tudo muito estranho mesmo.
Não parecia a nossa vida.
Depois de uma manhã a fazer raio-x, electrocardiograma e ecocardiograma, lá fomos ter com a Dra M., que tinha muito boas noticias para nós. Ao comparar o primeiro raio-x, com o que foi feito hoje, já se notam diferenças. Isto significa que o protocolo (método/tratamento) que esta a ser usado esta a dar resultados e, segundo a médica, muito bons, ela ficou muito animada, disse que isso era um excelente sinal e que, embora tenhamos ainda um longo caminho pela frente, ele esta a ter uma excelente resposta ao tratamento, o que, por si só, já é uma coisa muito boa.
Ficámos radiantes! Uma nova força, uma esperança renovada era tudo o que precisavamos hoje.
Muito embora não goste de falar sobre isso, ou até de admitir, a verdade é que, a partida do Z. fragilizou-nos, acentuou e exponenciou os nossos medos. As circunstâncias são diferentes e, a doença, embora com o mesmo nome, tinha condicionantes específicas que, no momento do diagnóstico, levaram a um mau prognóstico. Ainda assim, não deixa de ser tremendo e assustador para quem está nesta luta, porque a verdade é que, apesar de não termos dúvidas que vamos vencer, o medo está sempre lá, alojado, como uma erva daninha...
Mas tenho-me rido imenso com os disparates que ele diz, aquela cabeça pensa cada coisa mais engraçada, dá-lhe para dizer cada disparate, acreditam que hoje, a médica ria à gargalhada com ele? Pois acreditem!
Mas isso, foi antes de ir hoje fazer a segunda sessão de quimio...agora está para ali todo desgraçado, mal disposto, cheio de frio e mais uma série de sintomas tramados do tratamento...mas está tudo controlado, dentro do possível, com os medicamentos disponíveis para o efeito. Não se preocupem.
Já sabem, nada de visitas sem avisar, nada de crianças, os primeiros 6/7 dias são muito críticos, pois ele tem as defesas muito em baixo e desta vez ainda é pior porque fez o tratamento hoje, dia 29, dois dias antes do previsto, pois senão iria dar dia 31, o que não seria justo!
Vou dando noticias.
Subscrever:
Mensagens (Atom)