Um adeus ao João...
Força para a família.
quinta-feira, 4 de novembro de 2010
terça-feira, 26 de outubro de 2010
sexta-feira, 15 de outubro de 2010
Primeira PET de controle
E mais uma fase dificil que foi superada.
A primeira PET depois dos tratamento. Após muitos encontros e desencontros e consultas marcadas e desmarcadas, porque o meu rapaz ficou retido com o camião avariado algures na Europa, lá se conseguiu marcar a PET e acima de tudo, fazê-la.
Desta vez foi feita em Coimbra, já não se fazem no Porto, contenção de custos, dizem...
Foi quase pacífico, quase que chegávamos a horas, quase que tinhamos estacionamento, quase que não chovia, quase que o exame não demorava 4 horas, quase que eu tive bateria no portátil para trabalhar durante 2 horas, quase que havia comida na máquina que chegasse para dar de almoço a todas as pessoas que, tal como eu, estavam à espera dos seus sem fazer ideia do tempo que o exame demorava, quase que foi perfeito...
Enfim, história nossa sem complicações, não seria nossa...
Hoje foi dia de consulta e de saber o resultado da PET.
Estava negativo, ou seja, tudo ok!!
A parte do "negativo" fez-nos ter um ataque de nervos, não entendemos logo, teve de ser traduzido, afinal a palavra "negativo" não tem uma conotação positiva.
Neste caso, negativo é um bom sinal,significa que não há registo de actividade cancerígena captada pela PET. Na TAC ainda aparece o tumor, que provávelmente ficará para sempre, talvez diminua de tamanho, quem sabe até um dia poderá ser totalmente desfeito e absorvido pelo organismo, mas o normal é ficar um tumor residual, uma fibrose, uma espécie de cicatriz.
Mas daí não vem mal ao mundo.
Aqui eu pensei FESTA!!!!!! Mas logo a seguir a médica disse, já sabe, continuamos o controle mensal e nova PET daqui a 6 meses.
Ora, a ideia de festa desvanesceu-se... a verdade é que o futuro ninguém sabe, mas entendemos que cada dia é de facto uma vitória, ele está muitíssimo bem, cheio de força, de energia, de garra, com cabelo e barba a crescer, o que desde já é uma novidade e que tudo isto é bom e conta e é aquilo com que vivemos hoje e podemos fazer planos e sonhar, mas comemorar a vitória contra a doença...talvez daqui a uns 10 anos.
Talvez nessa altura o medo tenha desaparecido e a distância nos permita sentir algum alívio e nos permita comemorar, para já ele não quer e eu também não.
Com isto meus amigos, por agora vos deixo e conto voltar aqui, de mês a mês, para vos dar o resultado das consultas de rotina.
A festa faz-se todos os dias, quando vos encontro na rua, quando jantamos juntos, ou tomamos um simples café. Esses momentos, tão simples e que sempre tivemos como certos, são agora mais preciosos do que nunca, aproveitamo-los agora e mais do que nunca pelo tempo que não os podíamos ter.
Obrigado a todos por tudo o que têm sido e por tudo o que têm feito por nós.
Por mim, por ele, pelas nossas filhas, por nós.
Obrigado malta, vocês tornaram tudo mais fácil de suportar.
A primeira PET depois dos tratamento. Após muitos encontros e desencontros e consultas marcadas e desmarcadas, porque o meu rapaz ficou retido com o camião avariado algures na Europa, lá se conseguiu marcar a PET e acima de tudo, fazê-la.
Desta vez foi feita em Coimbra, já não se fazem no Porto, contenção de custos, dizem...
Foi quase pacífico, quase que chegávamos a horas, quase que tinhamos estacionamento, quase que não chovia, quase que o exame não demorava 4 horas, quase que eu tive bateria no portátil para trabalhar durante 2 horas, quase que havia comida na máquina que chegasse para dar de almoço a todas as pessoas que, tal como eu, estavam à espera dos seus sem fazer ideia do tempo que o exame demorava, quase que foi perfeito...
Enfim, história nossa sem complicações, não seria nossa...
Hoje foi dia de consulta e de saber o resultado da PET.
Estava negativo, ou seja, tudo ok!!
A parte do "negativo" fez-nos ter um ataque de nervos, não entendemos logo, teve de ser traduzido, afinal a palavra "negativo" não tem uma conotação positiva.
Neste caso, negativo é um bom sinal,significa que não há registo de actividade cancerígena captada pela PET. Na TAC ainda aparece o tumor, que provávelmente ficará para sempre, talvez diminua de tamanho, quem sabe até um dia poderá ser totalmente desfeito e absorvido pelo organismo, mas o normal é ficar um tumor residual, uma fibrose, uma espécie de cicatriz.
Mas daí não vem mal ao mundo.
Aqui eu pensei FESTA!!!!!! Mas logo a seguir a médica disse, já sabe, continuamos o controle mensal e nova PET daqui a 6 meses.
Ora, a ideia de festa desvanesceu-se... a verdade é que o futuro ninguém sabe, mas entendemos que cada dia é de facto uma vitória, ele está muitíssimo bem, cheio de força, de energia, de garra, com cabelo e barba a crescer, o que desde já é uma novidade e que tudo isto é bom e conta e é aquilo com que vivemos hoje e podemos fazer planos e sonhar, mas comemorar a vitória contra a doença...talvez daqui a uns 10 anos.
Talvez nessa altura o medo tenha desaparecido e a distância nos permita sentir algum alívio e nos permita comemorar, para já ele não quer e eu também não.
Com isto meus amigos, por agora vos deixo e conto voltar aqui, de mês a mês, para vos dar o resultado das consultas de rotina.
A festa faz-se todos os dias, quando vos encontro na rua, quando jantamos juntos, ou tomamos um simples café. Esses momentos, tão simples e que sempre tivemos como certos, são agora mais preciosos do que nunca, aproveitamo-los agora e mais do que nunca pelo tempo que não os podíamos ter.
Obrigado a todos por tudo o que têm sido e por tudo o que têm feito por nós.
Por mim, por ele, pelas nossas filhas, por nós.
Obrigado malta, vocês tornaram tudo mais fácil de suportar.
quarta-feira, 15 de setembro de 2010
Dia mundial do Linfoma
Há um ano atrás nem sabiamos o que esta palavra significava.
Faz exactamente um ano que a descobrimos, depois de um médico, friamente, nos ter atirado essa bomba para cima sem o mínimo de tacto.
Nesse dia tudo mudou.
Nada será igual.
Nunca mais será igual.
Faz exactamente um ano que a descobrimos, depois de um médico, friamente, nos ter atirado essa bomba para cima sem o mínimo de tacto.
Nesse dia tudo mudou.
Nada será igual.
Nunca mais será igual.
sexta-feira, 3 de setembro de 2010
A minha C.
Depois de vos ter dito que a C., minha amiga, meu braço direito com as minhas filhas, tinha sido enviada para o IPO para fazer novos exames, muitos de vocês, que a conhecem, me têm perguntado como é que ela está.
Um ano depois de ter sido dito que deveria ir ao IPO fazer novos exames e na ausência de contacto por parte do IPO, a C., resolve então ir saber o que é que se passa. Alguém se esqueceu dela e o processo dela nunca chegou ao IPO. Eles nem sabiam que ela exista. E ela, obdientemente à espera que a chamassem, pois, afinal, segundo a médica, especialista, privada, não era urgente...
Quando finalmente foi vista no IPO, na consulta foi decidido pelos médicos, retirar toda a tiróide, mas, na hora da operação a médica que a operou resolve tirar só metade.
Cerca de duas, três semanas depois, não sei precisar, ligaram do IPO, era maligno, tinham de voltar a operar para retirar o resto.
E mais não era urgente....
Nem me vou alongar sobre o que sinto. Ela esteve um ano com aquela porcaria a crescer. Mas não era urgente.
Como é que isto é possível?
Não sei...
Se há pessoas que não o merecem, ela é seguramente uma delas.
Mas as coisas são como são, não são como nós gostaríamos.
Com isto, acabou o D. os tratamentos dele e começará a C., com os dela.
Amiga desejo-te tudo de bom e só espero estar à altura como sempre estiveste para mim.
Vamos fazer como sempre fizemos, ser positivas e acreditar.
E já sabes, adiamos a festa que tinhamos combinado para festejar as melhoras do D., e esperamos por ti e faremos então uma festa de arromba.
Gosto muito de ti, tu sabes!
;)
Um ano depois de ter sido dito que deveria ir ao IPO fazer novos exames e na ausência de contacto por parte do IPO, a C., resolve então ir saber o que é que se passa. Alguém se esqueceu dela e o processo dela nunca chegou ao IPO. Eles nem sabiam que ela exista. E ela, obdientemente à espera que a chamassem, pois, afinal, segundo a médica, especialista, privada, não era urgente...
Quando finalmente foi vista no IPO, na consulta foi decidido pelos médicos, retirar toda a tiróide, mas, na hora da operação a médica que a operou resolve tirar só metade.
Cerca de duas, três semanas depois, não sei precisar, ligaram do IPO, era maligno, tinham de voltar a operar para retirar o resto.
E mais não era urgente....
Nem me vou alongar sobre o que sinto. Ela esteve um ano com aquela porcaria a crescer. Mas não era urgente.
Como é que isto é possível?
Não sei...
Se há pessoas que não o merecem, ela é seguramente uma delas.
Mas as coisas são como são, não são como nós gostaríamos.
Com isto, acabou o D. os tratamentos dele e começará a C., com os dela.
Amiga desejo-te tudo de bom e só espero estar à altura como sempre estiveste para mim.
Vamos fazer como sempre fizemos, ser positivas e acreditar.
E já sabes, adiamos a festa que tinhamos combinado para festejar as melhoras do D., e esperamos por ti e faremos então uma festa de arromba.
Gosto muito de ti, tu sabes!
;)
domingo, 29 de agosto de 2010
Um ano depois...o regresso ao trabalho!
Pois é, uma boa notícia.
Boa não, excelente, extraordinária, maravilhosa, estupenda!
Ele acabou então a Radioterapia e correu melhor que o previsto.
Foi dificil, os efeitos secundários não foram pêra doce, mas ainda assim ele aguentou-se bem.
Não vale a pena explicar muito mais, já passou e siga.
Após a radioterapia, ficou um mês de baixa, até dia 26 de Agosto, dia em que teve a consulta habitual na Hematologia dos Covões.
O primeiro controle.
Foi um sufoco, nunca um mês pareceu tão comprido e tão curto ao mesmo tempo.Comprido, porque foi um mês inteiro à espera de saber se iria ter alta, ou se teria de enfrentar mais tratamentos, por outro lado, curto, porque estar bom, apesar de ser uma excelente noticia, significa também o regresso ao trabalho, como motorista.
É o voltar a uma rotina que já nos tinhamos desabituado, as viagens internacionais, aos dias de ausência da familia, aos contactos por telemóvel de dez minutos por dia, que têm de ser minunciosamente cronometrados para contenção de custos. É uma parte menos boa que não nos apetecia voltar.
É por isso e mais uma vez, um momento de ansiedade e tensão, que parece nem fazer sentido nenhum. Mas a cabeça humana é assim mesmo...
Por isso, dia 26 de Agosto de 2010, depois de uma ano inteirinho de baixa, eis que o rapaz se apresenta ao trabalho.
Primeira viagem, marcada para dia 30 de Agosto e aí vai o meu driver enfrentar mil situações que me vão deixar cheia de medo por ele. Mas é assim, tem de ser e isto era o que queríamos, voltar ao normal.
Ainda que o normal não seja perfeito, para já até o é...
Boa viagem my lovely driver.
Boa não, excelente, extraordinária, maravilhosa, estupenda!
Ele acabou então a Radioterapia e correu melhor que o previsto.
Foi dificil, os efeitos secundários não foram pêra doce, mas ainda assim ele aguentou-se bem.
Não vale a pena explicar muito mais, já passou e siga.
Após a radioterapia, ficou um mês de baixa, até dia 26 de Agosto, dia em que teve a consulta habitual na Hematologia dos Covões.
O primeiro controle.
Foi um sufoco, nunca um mês pareceu tão comprido e tão curto ao mesmo tempo.Comprido, porque foi um mês inteiro à espera de saber se iria ter alta, ou se teria de enfrentar mais tratamentos, por outro lado, curto, porque estar bom, apesar de ser uma excelente noticia, significa também o regresso ao trabalho, como motorista.
É o voltar a uma rotina que já nos tinhamos desabituado, as viagens internacionais, aos dias de ausência da familia, aos contactos por telemóvel de dez minutos por dia, que têm de ser minunciosamente cronometrados para contenção de custos. É uma parte menos boa que não nos apetecia voltar.
É por isso e mais uma vez, um momento de ansiedade e tensão, que parece nem fazer sentido nenhum. Mas a cabeça humana é assim mesmo...
Por isso, dia 26 de Agosto de 2010, depois de uma ano inteirinho de baixa, eis que o rapaz se apresenta ao trabalho.
Primeira viagem, marcada para dia 30 de Agosto e aí vai o meu driver enfrentar mil situações que me vão deixar cheia de medo por ele. Mas é assim, tem de ser e isto era o que queríamos, voltar ao normal.
Ainda que o normal não seja perfeito, para já até o é...
Boa viagem my lovely driver.
sexta-feira, 2 de julho de 2010
Quase dois meses depois...
Desculpem a falta de notícias.
Ele está bem, esta tudo a ir bem.
Muitos ligaram, outros aguentaram a espera, outros ainda ligaram a terceiros, para saber o que se estava a passar. A todos, agradeço a espera e a preocupação.
Aos que me ligaram directamente e a medo, agradeço e soube bem, percebi que realmente, mais do que o que eu pensava, todos acompanhavam o blog e que na ausência de noticias, ficaram sem saber onde ir.
Foi bom ouvir a vossa voz e a vossa preocupação.
Muita coisa já aconteceu entretanto, vou tentar sintetizar.
Ele fez a última quimio, correu muito melhor do que o esperado, a reacção dele foi muito positiva e até nem tomou o comprimido que o faz estar meio adormecido na hora do tratamento.
Numa das nossas idas a Coimbra conhecemos o G., de apenas 17 anos, que também tem um linfoma de Hodgkin e que esta no início dos tratamentos.
Nesta altura do campeonato, estando nós a acreditar que o D. estaria nos fim dos tratamentos, era importante transmitir, pelo menos ao G., que isto é difícil, mas que se tem de aguentar e foi isso que acabou por lhe dar a motivação para não tomar o medicamento e assim estar bem disposto para falar com o G. Quem nos dera a nós que quando começamos ali, tivesse aparecido alguém, mais novo, a quem pudessemos ter feito perguntas, ter esclarecido dúvidas do nosso dia-a-dia e foi isso que ele tentou fazer e isso fê-lo sentir-se bem.
De tão positivo que estava, na tentativa de dar força ao G. e na esperança de que este seria o seu último tratamento, aguentou-se tão bem que nunca vomitou, nem lá, nem em casa, nem em momento algum. E as veias também colaboraram e aguentaram-se bem.
Acabado este tratamento, cerca de uma semana depois, fomos ao Porto fazer a PET, a 26 de Maio, que viria a dizer se continuaria a quimioterapia ou se passaria para a radioterapia.
A consulta foi no dia 1 de Junho e tivemos a maravilhosa notícia de que a PET apresentava resultados muito bons e que seria encaminhado para a radioterapia.
Neste dia, foi um misto de emoções, embora muito felizes, muito confusos também, não é bem coisa que dê para explicar. Após tantos meses, de quinze em quinze dias ter uma terça feira tão dura, uma semana tão dificil, de repente a ideia de não a ter, não fazer tratamento, nao haver enjoos, não haver vómitos, não haver dores, era igualmente assustadora.
Dá para entender? Não, não dá.
Então quando nos é dito que, aquele monte de medicamentos que estão por cima do frigorífico não são para tomar, fica uma dúvida enorme, um medo que até agonia, dá apenas vontade de perguntar "Mas tem a certeza?!..."
É tudo muito confuso.
Por um lado é o que mais queriamos, mas é claro, mas por outro começam as dúvidas, as incertezas, o não acreditar nos médicos e nos exames, o meter tudo em causa.
Demos por nós a vir embora, a dar graças a Deus por ter passado esta etapa, mas depois cheios e medos e questões sobre se estaríamos mesmo livres desta parte.
Quando devíamos ter tido medo, tivemos coragem, muita coragem, agora que devíamos ter coragem, estamos é cheios de medo, muito medo mesmo.
Viemos então para casa, num misto de risos e lágrimas, mas esperançosos, muito esperançosos.
O G., por sinal, começou nesse dia, nesse mesmo tratamento, a sentir os tão indesejáveis efeitos secundários que ele tanto tinha ouvido falar, mas que ainda não se tinham feito sentir com a intensidade que ele já sabia que ia acontecer.
Força G., força Mãe A., estamos a torcer por vocês e iremos visitar-vos em breve, conforme combinámos.
Com todas estas boas noticias deveríamos ficar aos saltos de alegria mas isso não nos aconteceu, o sucesso do tratamento foi inversamente proporcional ao nosso estado de espirito e por isso à medida que as coisas foram correndo melhor, nós fomos ficando um bocado em baixo, estamos muito cansados e ansiosos.
Ficámos, sensíveis, implicativos, intolerantes e impacientes.
Eu, pessoalmente, tentei agarrar-me à última chance de terminar a licenciatura este ano, na maioria por exames, mas isso sempre me deu uma motivação extra, ele por seu lado, está ali a lutar com algumas dificuldades de voltar a rotina e anda meio à deriva.
Eu demorei muito a decidir o que ia fazer, mas resolvi tentar acabar, pelo menos tenho a cabeça noutra coisa e já não somos dois à deriva...
Obrigada à Su e à Pipa que não me deixaram desistir, nem quando eu queria, arrastaram-me à força!:)
Foi então chamado para a consulta de radioterapia, nos HUC e após análise da situação decidiram fazer 18 sessões de Radioterapia, tendo começado no dia 23 de Junho e com fim previsto para dia 16 de Julho.
A radioterapia consiste num tratamento à base de radiações capaz de destruir células, a dose de radiação é pré-calculada num determinado tempo e numa determinada zona. O objectivo, no caso dele, visto que o tumor, a massa maior é no mediastino (no peito), é queimar o tumor para que se no seu interior existirem ainda células anormais ficarem totalmente destruídas e não voltarem a reproduzir-se. É chamado um tratamento de consolidação, de reforço, ao que parece a taxa de reicidivas (reaparecimento de cancro) em indivíduos que não fazem radioterapia como tratamento de consolidação comparada com os que fazem é reveladora de que o radioterapia é fundamental para eliminar ao máximo a possibilidade de recaídas.
Sabemos tudo isso, encaixámos esta nova rotina e ele lá vai, todos os dias para Coimbra, às 17:30 com os Bombeiros, para fazer este tratamento às sete da tarde. Ccomo o tratamento dura apenas breves minutos, volta logo de seguida para casa, mas todos os dias é uma estafa.
Mas o ânimo continua muito em baixo.
Desta vez não o posso acompanhar, temos as miúdas e como é todos os dias não dava para conciliar, mas sempre que dá vou eu ou vai a S., a nossa filhota mais velha que já gosta de fazer parte e acompanhar o Pai.
Eu continuo agarrada ao computador e aos livros e aos trabalhos, ele continua meio perdido. Estamos a tentar conciliar tudo...
Temos tido uns belos momentos e umas belas patuscadas entre amigos e familia, vocês sabem quem são, obrigado pelos momentos maravilhosos que temos passado.
Não temos ainda vontade de comemorar, também ainda não é tempo disso, ainda não acabou. Esta quarta fui com ele, pois às quartas tem consulta de radioterapia, para além do tratamento.
Estavamos a começar a arrebitar, a ficar mais animados, mas acabamos de perceber que ainda estavamos a meio de um caminho dificil, na outra consulta o Dr. M. não quis dizer logo o que se iria passar no futuro, desta vez já nos disse, pois é necessário que ele começe a fazer uma medicação de "prevenção".
Então o que nos foi dito foi que o tratamento que ele esta a fazer não é brincadeira, pois normalmente a área que é irradiada não é tão grande, no caso dele apanha uma grande parte do esófago. Básicamente, o que vai acontecer é que para além do cansaço extremo, que ele já sente, a azia, que dá cabo dele, a pele queimada na zona onde faz o tratamento, vai ficar com o ésofago queimado o que significa qu até a água vai doer bastante a passar, vai portanto passar um mau bocado e provavelmente deixar de comer porque vai começar a doer imenso. Mais uns 5 tratamentos e começará a sentir tudo isto. O tempo que os sintomas demoram a aparecer demoram o mesmo, vezes dois, ou seja o dobro do tempo, para desaparecer. Por isso, quando ele acabar este tratamento vai estar, fraco por causa do tratamento e por não conseguir comer devidamente, mais magro e muito cansado e num geral muito em baixo.
Quem é que consegue animar agora?
Não está fácil, não está fácil amigos... mas nós estamos a tentar e a dar o tudo por tudo.
Ele está bem, esta tudo a ir bem.
Muitos ligaram, outros aguentaram a espera, outros ainda ligaram a terceiros, para saber o que se estava a passar. A todos, agradeço a espera e a preocupação.
Aos que me ligaram directamente e a medo, agradeço e soube bem, percebi que realmente, mais do que o que eu pensava, todos acompanhavam o blog e que na ausência de noticias, ficaram sem saber onde ir.
Foi bom ouvir a vossa voz e a vossa preocupação.
Muita coisa já aconteceu entretanto, vou tentar sintetizar.
Ele fez a última quimio, correu muito melhor do que o esperado, a reacção dele foi muito positiva e até nem tomou o comprimido que o faz estar meio adormecido na hora do tratamento.
Numa das nossas idas a Coimbra conhecemos o G., de apenas 17 anos, que também tem um linfoma de Hodgkin e que esta no início dos tratamentos.
Nesta altura do campeonato, estando nós a acreditar que o D. estaria nos fim dos tratamentos, era importante transmitir, pelo menos ao G., que isto é difícil, mas que se tem de aguentar e foi isso que acabou por lhe dar a motivação para não tomar o medicamento e assim estar bem disposto para falar com o G. Quem nos dera a nós que quando começamos ali, tivesse aparecido alguém, mais novo, a quem pudessemos ter feito perguntas, ter esclarecido dúvidas do nosso dia-a-dia e foi isso que ele tentou fazer e isso fê-lo sentir-se bem.
De tão positivo que estava, na tentativa de dar força ao G. e na esperança de que este seria o seu último tratamento, aguentou-se tão bem que nunca vomitou, nem lá, nem em casa, nem em momento algum. E as veias também colaboraram e aguentaram-se bem.
Acabado este tratamento, cerca de uma semana depois, fomos ao Porto fazer a PET, a 26 de Maio, que viria a dizer se continuaria a quimioterapia ou se passaria para a radioterapia.
A consulta foi no dia 1 de Junho e tivemos a maravilhosa notícia de que a PET apresentava resultados muito bons e que seria encaminhado para a radioterapia.
Neste dia, foi um misto de emoções, embora muito felizes, muito confusos também, não é bem coisa que dê para explicar. Após tantos meses, de quinze em quinze dias ter uma terça feira tão dura, uma semana tão dificil, de repente a ideia de não a ter, não fazer tratamento, nao haver enjoos, não haver vómitos, não haver dores, era igualmente assustadora.
Dá para entender? Não, não dá.
Então quando nos é dito que, aquele monte de medicamentos que estão por cima do frigorífico não são para tomar, fica uma dúvida enorme, um medo que até agonia, dá apenas vontade de perguntar "Mas tem a certeza?!..."
É tudo muito confuso.
Por um lado é o que mais queriamos, mas é claro, mas por outro começam as dúvidas, as incertezas, o não acreditar nos médicos e nos exames, o meter tudo em causa.
Demos por nós a vir embora, a dar graças a Deus por ter passado esta etapa, mas depois cheios e medos e questões sobre se estaríamos mesmo livres desta parte.
Quando devíamos ter tido medo, tivemos coragem, muita coragem, agora que devíamos ter coragem, estamos é cheios de medo, muito medo mesmo.
Viemos então para casa, num misto de risos e lágrimas, mas esperançosos, muito esperançosos.
O G., por sinal, começou nesse dia, nesse mesmo tratamento, a sentir os tão indesejáveis efeitos secundários que ele tanto tinha ouvido falar, mas que ainda não se tinham feito sentir com a intensidade que ele já sabia que ia acontecer.
Força G., força Mãe A., estamos a torcer por vocês e iremos visitar-vos em breve, conforme combinámos.
Com todas estas boas noticias deveríamos ficar aos saltos de alegria mas isso não nos aconteceu, o sucesso do tratamento foi inversamente proporcional ao nosso estado de espirito e por isso à medida que as coisas foram correndo melhor, nós fomos ficando um bocado em baixo, estamos muito cansados e ansiosos.
Ficámos, sensíveis, implicativos, intolerantes e impacientes.
Eu, pessoalmente, tentei agarrar-me à última chance de terminar a licenciatura este ano, na maioria por exames, mas isso sempre me deu uma motivação extra, ele por seu lado, está ali a lutar com algumas dificuldades de voltar a rotina e anda meio à deriva.
Eu demorei muito a decidir o que ia fazer, mas resolvi tentar acabar, pelo menos tenho a cabeça noutra coisa e já não somos dois à deriva...
Obrigada à Su e à Pipa que não me deixaram desistir, nem quando eu queria, arrastaram-me à força!:)
Foi então chamado para a consulta de radioterapia, nos HUC e após análise da situação decidiram fazer 18 sessões de Radioterapia, tendo começado no dia 23 de Junho e com fim previsto para dia 16 de Julho.
A radioterapia consiste num tratamento à base de radiações capaz de destruir células, a dose de radiação é pré-calculada num determinado tempo e numa determinada zona. O objectivo, no caso dele, visto que o tumor, a massa maior é no mediastino (no peito), é queimar o tumor para que se no seu interior existirem ainda células anormais ficarem totalmente destruídas e não voltarem a reproduzir-se. É chamado um tratamento de consolidação, de reforço, ao que parece a taxa de reicidivas (reaparecimento de cancro) em indivíduos que não fazem radioterapia como tratamento de consolidação comparada com os que fazem é reveladora de que o radioterapia é fundamental para eliminar ao máximo a possibilidade de recaídas.
Sabemos tudo isso, encaixámos esta nova rotina e ele lá vai, todos os dias para Coimbra, às 17:30 com os Bombeiros, para fazer este tratamento às sete da tarde. Ccomo o tratamento dura apenas breves minutos, volta logo de seguida para casa, mas todos os dias é uma estafa.
Mas o ânimo continua muito em baixo.
Desta vez não o posso acompanhar, temos as miúdas e como é todos os dias não dava para conciliar, mas sempre que dá vou eu ou vai a S., a nossa filhota mais velha que já gosta de fazer parte e acompanhar o Pai.
Eu continuo agarrada ao computador e aos livros e aos trabalhos, ele continua meio perdido. Estamos a tentar conciliar tudo...
Temos tido uns belos momentos e umas belas patuscadas entre amigos e familia, vocês sabem quem são, obrigado pelos momentos maravilhosos que temos passado.
Não temos ainda vontade de comemorar, também ainda não é tempo disso, ainda não acabou. Esta quarta fui com ele, pois às quartas tem consulta de radioterapia, para além do tratamento.
Estavamos a começar a arrebitar, a ficar mais animados, mas acabamos de perceber que ainda estavamos a meio de um caminho dificil, na outra consulta o Dr. M. não quis dizer logo o que se iria passar no futuro, desta vez já nos disse, pois é necessário que ele começe a fazer uma medicação de "prevenção".
Então o que nos foi dito foi que o tratamento que ele esta a fazer não é brincadeira, pois normalmente a área que é irradiada não é tão grande, no caso dele apanha uma grande parte do esófago. Básicamente, o que vai acontecer é que para além do cansaço extremo, que ele já sente, a azia, que dá cabo dele, a pele queimada na zona onde faz o tratamento, vai ficar com o ésofago queimado o que significa qu até a água vai doer bastante a passar, vai portanto passar um mau bocado e provavelmente deixar de comer porque vai começar a doer imenso. Mais uns 5 tratamentos e começará a sentir tudo isto. O tempo que os sintomas demoram a aparecer demoram o mesmo, vezes dois, ou seja o dobro do tempo, para desaparecer. Por isso, quando ele acabar este tratamento vai estar, fraco por causa do tratamento e por não conseguir comer devidamente, mais magro e muito cansado e num geral muito em baixo.
Quem é que consegue animar agora?
Não está fácil, não está fácil amigos... mas nós estamos a tentar e a dar o tudo por tudo.
quinta-feira, 6 de maio de 2010
6º Ciclo - 1ª Sessão
Terça-feira foi um dia macho, que é como quem diz, um dia...difícil.
Muito difícil.
Começou logo bem com o Bombeiro a apitar rua fora, às seis e meia da manhã.
Nada como isto para nos alegrar o dia.
O roncar dum motor a gasóleo, velho ainda por cima, ouve-se ainda no início da rua, então quando está a chegar à nossa porta, parece é que está a entrar dentro da nossa sala. Ainda assim, este Bombeiro em particular, tem algo de festeiro e gosta de chegar e de se fazer notar...e com a buzina.
Quem ouvir ainda pensa que vamos para alguma festa...
Mas acerca dos Bombeiros, eu deixo para outro dia, que isso é assunto que dá para fazer um blog inteiro. Juro.
Fomos apanhar mais uns doentes a caminho e chegámos a Coimbra ainda antes das 8 horas da manhã, aquilo ainda nem estava aberto.
Achámos que isso nem era mau, afinal, ficámos o número 6, o que significa ter consulta mais cedo, tratamento mais cedo e ir para casa mais cedo também.
Pensávamos nós.
Tudo a correr como habitual. Ele completamente grogue, por causa do comprimido que toma na noite anterior para descansar melhor e evitar que fuja dali. Sim, porque o que lhe apetece mesmo, mesmo, é desatar a correr dali para fora, mas como isso não é uma opção, droga-se o gajo e assim, meio dormente ele nem sabe bem ao que vai e colabora.
Lá fez as análises e foi chamado para consulta, pouco passava das dez da manhã.
Nunca tal.
Na consulta nada de novo, ele parece continuar a reagir bem ao tratamento e não se fala muito mais, afinal, a PET, é que dirá a certeza.
Aqui, a médica não adianta muito.
Fala-se de possibilidades, de datas, de opções, de decisões, mas sem nada em concreto.
Vamos esperar.
Tudo parece estar bem à excepção das veias.
Começa então a colocar-se um problema, implantar ou não um cateter, as veias dele estão completamente desgraçadas, num braço estão secas, no outro parecem pedra. Esta questão surge neste momento, porque ainda lhe falta uma sessão, mas se, depois dos resultados da PET, os médicos decidirem que ele ainda tem de fazer os restantes 2 ciclos, 4 sessões, as veias não aguentam mesmo e então aí tem mesmo de se pôr um cateter.
Mas nesta altura, todos acreditamos que vai ficar pelos 6 ciclos e por isso tem de se encontrar uma solução para a próxima quimio, dia 18 de Maio.
Desta vez correu bem malzinho.
Vomitou bastante, lá dentro, cá fora, em casa.
Picaram-lhe o braço que já tem as veias secas e aquilo começou a doer imenso e tiveram de interromper o tratamento.
Nesse braço as veias pareciam desenhadas a marcador vermelho que era o líquido a passar na veia e que lhe estava a dar dores terríveis. Lá procuraram no outro braço, na parte de cima e lá deu.
Desta vez, trouxe uma receita de uma pomada para pôr nas veias, para aliviar.
Como vi que ele entrou na sala de tratamento muito cedo, resolvi ligar aos Bombeiros para avisar que iríamos sair dali por volta das 13:30 e não das 15:30 como costuma ser habitual.
Tudo certo, o problema é que os Bombeiros também tiveram que ir buscar outro doente a outro hospital e nós estivemos 1 hora e dez minutos à espera à porta.
Eles não têm culpa, coitados, ninguém tem, mas o que é certo, é que o desgraçado esteve à porta e sempre a vomitar e depois, ao sol faz mal, ele não pode apanhar sol e à sombra estava um frio que não se podia, caramba!
Desta vez decidi que não vou mais de ambulância, não vale a pena. Talvez quando formos ao Porto, à PET, só vamos nós, e o Bombeiro vai e vem connosco directo, e ainda com a vantagem que aquilo como é na Av. da Boavista, não há estacionamentos e os Bombeiros podem estacionar à porta.
Assim sim, de resto, acho que para nós, neste fase, é melhor não irmos de ambulância.
Mas lá chegámos a casa sãos e salvos, isso é que é importante.
Terça, foi péssimo.
Quarta, foi mau.
Hoje foi melhor. Bem melhor.
Amanhã?
Logo se vê.
As veias continuam bem mal, as dores também, as naúseas vão e vêm, mas hoje à tarde saímos e ele embora não conseguisse conduzir animou.
À noite já se sentia mais seguro e arriscou ir ao curso, o CET, no IPL e conseguiu ficar lá até ao fim! Valente!
Muito difícil.
Começou logo bem com o Bombeiro a apitar rua fora, às seis e meia da manhã.
Nada como isto para nos alegrar o dia.
O roncar dum motor a gasóleo, velho ainda por cima, ouve-se ainda no início da rua, então quando está a chegar à nossa porta, parece é que está a entrar dentro da nossa sala. Ainda assim, este Bombeiro em particular, tem algo de festeiro e gosta de chegar e de se fazer notar...e com a buzina.
Quem ouvir ainda pensa que vamos para alguma festa...
Mas acerca dos Bombeiros, eu deixo para outro dia, que isso é assunto que dá para fazer um blog inteiro. Juro.
Fomos apanhar mais uns doentes a caminho e chegámos a Coimbra ainda antes das 8 horas da manhã, aquilo ainda nem estava aberto.
Achámos que isso nem era mau, afinal, ficámos o número 6, o que significa ter consulta mais cedo, tratamento mais cedo e ir para casa mais cedo também.
Pensávamos nós.
Tudo a correr como habitual. Ele completamente grogue, por causa do comprimido que toma na noite anterior para descansar melhor e evitar que fuja dali. Sim, porque o que lhe apetece mesmo, mesmo, é desatar a correr dali para fora, mas como isso não é uma opção, droga-se o gajo e assim, meio dormente ele nem sabe bem ao que vai e colabora.
Lá fez as análises e foi chamado para consulta, pouco passava das dez da manhã.
Nunca tal.
Na consulta nada de novo, ele parece continuar a reagir bem ao tratamento e não se fala muito mais, afinal, a PET, é que dirá a certeza.
Aqui, a médica não adianta muito.
Fala-se de possibilidades, de datas, de opções, de decisões, mas sem nada em concreto.
Vamos esperar.
Tudo parece estar bem à excepção das veias.
Começa então a colocar-se um problema, implantar ou não um cateter, as veias dele estão completamente desgraçadas, num braço estão secas, no outro parecem pedra. Esta questão surge neste momento, porque ainda lhe falta uma sessão, mas se, depois dos resultados da PET, os médicos decidirem que ele ainda tem de fazer os restantes 2 ciclos, 4 sessões, as veias não aguentam mesmo e então aí tem mesmo de se pôr um cateter.
Mas nesta altura, todos acreditamos que vai ficar pelos 6 ciclos e por isso tem de se encontrar uma solução para a próxima quimio, dia 18 de Maio.
Desta vez correu bem malzinho.
Vomitou bastante, lá dentro, cá fora, em casa.
Picaram-lhe o braço que já tem as veias secas e aquilo começou a doer imenso e tiveram de interromper o tratamento.
Nesse braço as veias pareciam desenhadas a marcador vermelho que era o líquido a passar na veia e que lhe estava a dar dores terríveis. Lá procuraram no outro braço, na parte de cima e lá deu.
Desta vez, trouxe uma receita de uma pomada para pôr nas veias, para aliviar.
Como vi que ele entrou na sala de tratamento muito cedo, resolvi ligar aos Bombeiros para avisar que iríamos sair dali por volta das 13:30 e não das 15:30 como costuma ser habitual.
Tudo certo, o problema é que os Bombeiros também tiveram que ir buscar outro doente a outro hospital e nós estivemos 1 hora e dez minutos à espera à porta.
Eles não têm culpa, coitados, ninguém tem, mas o que é certo, é que o desgraçado esteve à porta e sempre a vomitar e depois, ao sol faz mal, ele não pode apanhar sol e à sombra estava um frio que não se podia, caramba!
Desta vez decidi que não vou mais de ambulância, não vale a pena. Talvez quando formos ao Porto, à PET, só vamos nós, e o Bombeiro vai e vem connosco directo, e ainda com a vantagem que aquilo como é na Av. da Boavista, não há estacionamentos e os Bombeiros podem estacionar à porta.
Assim sim, de resto, acho que para nós, neste fase, é melhor não irmos de ambulância.
Mas lá chegámos a casa sãos e salvos, isso é que é importante.
Terça, foi péssimo.
Quarta, foi mau.
Hoje foi melhor. Bem melhor.
Amanhã?
Logo se vê.
As veias continuam bem mal, as dores também, as naúseas vão e vêm, mas hoje à tarde saímos e ele embora não conseguisse conduzir animou.
À noite já se sentia mais seguro e arriscou ir ao curso, o CET, no IPL e conseguiu ficar lá até ao fim! Valente!
segunda-feira, 26 de abril de 2010
quinta-feira, 22 de abril de 2010
Toca a andar!
Está muito melhor hoje.
Levantou-se bem e embora tenha tido altos e baixos ao longo do dia, o saldo final foi positivo.
Levantou-se a medo, mas resolveu tomar banho e sair para a rua.
Saímos os dois, a pé, até lá abaixo ao café e fomos à loja de bicicletas do M. e do J.,ele até acabou por ficar por lá, sempre se distrai.
Hoje chegou o meu cartão do Centro de Histocompatibilidade do Sul, do Registo Português de Dadores de Medula Óssea, sou oficialmente uma dadora de medula óssea.
Em princípio, pelo que falámos com a médica, no caso dele, isso não será necessário, mas poderá ser para outra pessoa, aliás, eu quando fui a esta campanha, não imaginava o que nos ia acontecer.
Levantou-se bem e embora tenha tido altos e baixos ao longo do dia, o saldo final foi positivo.
Levantou-se a medo, mas resolveu tomar banho e sair para a rua.
Saímos os dois, a pé, até lá abaixo ao café e fomos à loja de bicicletas do M. e do J.,ele até acabou por ficar por lá, sempre se distrai.
Hoje chegou o meu cartão do Centro de Histocompatibilidade do Sul, do Registo Português de Dadores de Medula Óssea, sou oficialmente uma dadora de medula óssea.
Em princípio, pelo que falámos com a médica, no caso dele, isso não será necessário, mas poderá ser para outra pessoa, aliás, eu quando fui a esta campanha, não imaginava o que nos ia acontecer.
quarta-feira, 21 de abril de 2010
5º Ciclo - 2ª Sessão
Mais um que chegou ao fim.
Desta vez não querias ir.
Disseste que ias ligar a dizer que desta vez, não ias!
Que ias mais tarde...num outro dia, qualquer um, não interessava.
Querias mais uns dias.
Estavas mesmo decidido.
Andas divertido, feliz, ocupado, não querias parar.
Sabes que esta fase custa muito, a pior talvez, não te sentes doente e vais lá e vens feito num oito, como é que dá para entender isto?
Não te pude dar conversa.
Tinha medo que, se te contrariasse o fizesses mesmo e se te desse muita conversa, achasses que o podias fazer, que te estava apoiar, que não tinha mal.
Não te disse nada. Não sabia o que dizer.
Ficaste impossível, ficas cada vez mais. Não tem mal.
Eu entendo-te, vejo o que passas e o que tentas disfarçar para que ninguém note.
Mas eu sinto-te.
Não achas graça a nada, nem às minhas piadas parvas, que sempre te fizeram rir.
Estás todo dorido, as tuas veias estão cansadas e queimadas, os músculos falham quando precisas deles, as caimbras não te largam e surge sempre uma dor nova, todas as semanas há uma coisa nova.
Estas revoltado, triste e confuso. Estás sempre a fazer e a refazer planos, a acreditar e a duvidar, a querer e a não querer.
Fui ver-te lá dentro, estavas com um ar tão triste, tão frágil, eras o mais novo e o mais indefeso.
As enfermeiras tratam muito bem de ti, és o menino delas, a alegria, assim que chegas lá, brincas com todas e elas adoram-te. Tu sabes.
Desta vez ainda passaste pior.
Hoje estás de rastos.
Mas está quase, quase, quase, quase...
Gosto muito de ti e sim, fazes-me muita falta.
Um beijo.
Desta vez não querias ir.
Disseste que ias ligar a dizer que desta vez, não ias!
Que ias mais tarde...num outro dia, qualquer um, não interessava.
Querias mais uns dias.
Estavas mesmo decidido.
Andas divertido, feliz, ocupado, não querias parar.
Sabes que esta fase custa muito, a pior talvez, não te sentes doente e vais lá e vens feito num oito, como é que dá para entender isto?
Não te pude dar conversa.
Tinha medo que, se te contrariasse o fizesses mesmo e se te desse muita conversa, achasses que o podias fazer, que te estava apoiar, que não tinha mal.
Não te disse nada. Não sabia o que dizer.
Ficaste impossível, ficas cada vez mais. Não tem mal.
Eu entendo-te, vejo o que passas e o que tentas disfarçar para que ninguém note.
Mas eu sinto-te.
Não achas graça a nada, nem às minhas piadas parvas, que sempre te fizeram rir.
Estás todo dorido, as tuas veias estão cansadas e queimadas, os músculos falham quando precisas deles, as caimbras não te largam e surge sempre uma dor nova, todas as semanas há uma coisa nova.
Estas revoltado, triste e confuso. Estás sempre a fazer e a refazer planos, a acreditar e a duvidar, a querer e a não querer.
Fui ver-te lá dentro, estavas com um ar tão triste, tão frágil, eras o mais novo e o mais indefeso.
As enfermeiras tratam muito bem de ti, és o menino delas, a alegria, assim que chegas lá, brincas com todas e elas adoram-te. Tu sabes.
Desta vez ainda passaste pior.
Hoje estás de rastos.
Mas está quase, quase, quase, quase...
Gosto muito de ti e sim, fazes-me muita falta.
Um beijo.
segunda-feira, 12 de abril de 2010
Virus?
Foi um fim de semana desgraçado.
Tivemos de ir ao SAP da Marinha e tudo, ele tinhas muitas dores de barriga e estava sempre a correr para a casa de banho.
Primeiro, achávamos que era do tratamento, mas depois começamos a achar que não, pois anda aí uma gastroentrite viral e, como na verdade não sabíamos ao certo, resolvemos ir até lá, para confirmar se estava tudo bem, ou se era caso de ir para Coimbra, a eterna dúvida.
Só mesmo no Sábado ao fim do dia, ele se rendeu e decidiu ir, o médico que nos atendeu foi excelente e deu-lhe uma medicação suave, pois, segundo o médico, porrada já estava ele a levar com fartura e isto não era de preocupar. Menos mal.
No final de contas, até se tornou engraçado, como ele esteve deitado todo o dia e a casa estava fria, comparada com a rua, quando saímos para ir às urgências, ao andar a pé e a sentir o ar quentinho que o fim do dia ainda deixava sentir, começou logo a sentir-se muito melhor.
Ainda desabafou que se soubesse já se tinha levantado à mais tempo!:)
No Domingo, já se sentia muito melhor, mas ainda assim, todo partido e dorido.
E vamos lá ver como corre o resto da semana.
Tivemos de ir ao SAP da Marinha e tudo, ele tinhas muitas dores de barriga e estava sempre a correr para a casa de banho.
Primeiro, achávamos que era do tratamento, mas depois começamos a achar que não, pois anda aí uma gastroentrite viral e, como na verdade não sabíamos ao certo, resolvemos ir até lá, para confirmar se estava tudo bem, ou se era caso de ir para Coimbra, a eterna dúvida.
Só mesmo no Sábado ao fim do dia, ele se rendeu e decidiu ir, o médico que nos atendeu foi excelente e deu-lhe uma medicação suave, pois, segundo o médico, porrada já estava ele a levar com fartura e isto não era de preocupar. Menos mal.
No final de contas, até se tornou engraçado, como ele esteve deitado todo o dia e a casa estava fria, comparada com a rua, quando saímos para ir às urgências, ao andar a pé e a sentir o ar quentinho que o fim do dia ainda deixava sentir, começou logo a sentir-se muito melhor.
Ainda desabafou que se soubesse já se tinha levantado à mais tempo!:)
No Domingo, já se sentia muito melhor, mas ainda assim, todo partido e dorido.
E vamos lá ver como corre o resto da semana.
quarta-feira, 7 de abril de 2010
terça-feira, 6 de abril de 2010
5º Ciclo - 1ª Sessão
E é cada vez pior, não há muito a dizer.
Cada vez custa mais. Mais vómitos, mais enjoos, mais dores, mais tudo e menos paciência e tolerância.
Mas está a ir, aguenta-te driver, aguenta-te!
Cada vez custa mais. Mais vómitos, mais enjoos, mais dores, mais tudo e menos paciência e tolerância.
Mas está a ir, aguenta-te driver, aguenta-te!
segunda-feira, 5 de abril de 2010
E aí fomos nós!
Chegaram as férias da Páscoa e com as miúdas em casa, resolvemos, uma vez mais, ir até Espanha.
Desta vez tivemos sorte, apanhámos uns belos dias de sol, passeámos imenso e foi verdadeiramente maravilhoso.
Tirámos imensas fotos com os telemóveis, porque a nossa câmara ainda está no arranjo, mas já deu para resgistar alguns desses momentos.
Fomos terça à noite e regressámos esta madrugada, foi uma óptima opção, as miúdas dormiram a viagem toda, o que a torna menos cansativa para todos e como ele até gosta de conduzir à noite, corre tudo muito bem.
Já para não falar da vantagem que, das 9 às 3 da manhã, quase não há trânsito.
Chegámos na madrugada de terça para quarta, mesmo a tempo de acompanhar a minha Mãe, que foi na quarta, buscar o seu carrinho novo (espanhol !!) ao stand, maluca!
A R. portou-se lindamente, num geral, é claro, até gostou de andar a passear e a conhecer coisas novas imaginem.
Adorou a Catedral de León, aliás, adorámos todos.
A Catedral, a Praça, as ruas, enfim, tudo.
Para a próxima vimos o resto.
Desta vez tivemos de levar o gato, estava doente e precisava de tomar um medicamento de 12 em 12 horas e por isso resolvêmos nem arriscar. A gata deixamos em casa, com imensa comida e água e quando chegámos estava tudo certinho.
E a cadela foi, claro! A animação do costume.
Como ele tem tratamento amanhã, as meninas vão dormir hoje na C., pois como estão de férias não podiam ficar sózinhas durante o dia.
Obrigada C., mais uma vez.
Nestes dias fora, nasceu o meu novo vizinho o T., da R. e do J, foi estranho, chegar e estar cá um bébé, parece que passei muito tempo fora!
Ainda por cima ele nasceu grande, nem parece um recém nascido, parece que estive fora 2 ou 3 meses! :)
De resto, tudo a correr bem, amanhã... vamos ver como corre.
Ah!! E sim, o nosso carro está à venda sim senhor!
Desta vez tivemos sorte, apanhámos uns belos dias de sol, passeámos imenso e foi verdadeiramente maravilhoso.
Tirámos imensas fotos com os telemóveis, porque a nossa câmara ainda está no arranjo, mas já deu para resgistar alguns desses momentos.
Fomos terça à noite e regressámos esta madrugada, foi uma óptima opção, as miúdas dormiram a viagem toda, o que a torna menos cansativa para todos e como ele até gosta de conduzir à noite, corre tudo muito bem.
Já para não falar da vantagem que, das 9 às 3 da manhã, quase não há trânsito.
Chegámos na madrugada de terça para quarta, mesmo a tempo de acompanhar a minha Mãe, que foi na quarta, buscar o seu carrinho novo (espanhol !!) ao stand, maluca!
A R. portou-se lindamente, num geral, é claro, até gostou de andar a passear e a conhecer coisas novas imaginem.
Adorou a Catedral de León, aliás, adorámos todos.
A Catedral, a Praça, as ruas, enfim, tudo.
Para a próxima vimos o resto.
Desta vez tivemos de levar o gato, estava doente e precisava de tomar um medicamento de 12 em 12 horas e por isso resolvêmos nem arriscar. A gata deixamos em casa, com imensa comida e água e quando chegámos estava tudo certinho.
E a cadela foi, claro! A animação do costume.
Como ele tem tratamento amanhã, as meninas vão dormir hoje na C., pois como estão de férias não podiam ficar sózinhas durante o dia.
Obrigada C., mais uma vez.
Nestes dias fora, nasceu o meu novo vizinho o T., da R. e do J, foi estranho, chegar e estar cá um bébé, parece que passei muito tempo fora!
Ainda por cima ele nasceu grande, nem parece um recém nascido, parece que estive fora 2 ou 3 meses! :)
De resto, tudo a correr bem, amanhã... vamos ver como corre.
Ah!! E sim, o nosso carro está à venda sim senhor!
quarta-feira, 24 de março de 2010
Febre
Pois é, não podemos gabar o rapaz. Pela primeira vez, após o tratamento, fez febre, estava frio mas transpirado e com febre. Fiquei um bocado afilta, então agora que as coisas se estão a compôr faz febre? Mas então!?
Liguei para Coimbra, mas à hora que foi não estava ninguém, só o pessoal do laboratório ou o hematologista de serviço, a mim, chegava-me, mas entenderam que não podiam passar a chamada. São ordens, disse-me a senhora que me atendeu.
Eu perguntei à senhora, com franqueza, me dissesse o que é que era suposto eu fazer, ao que ela me respondeu:
"-Traga-o aqui à urgência!!!" e aí respondi eu:
"-Minha Senhora, eu até levo, se for caso disso, mas estou na Marinha Grande, tenho 2 crianças, estou a uma hora de caminho, ele fez hoje quimio e esta para ali que nem pode de mal disposto e ainda por cima com febre, imagine que chego aí e me dizem que é normal? É que era mesmo só isso que eu precisava de saber, nunca aconteceu e eu preciso de saber se é preciso estar atenta a alguma coisa, se posso dar ben-u-ron ou se é mesmo só vigiar."
"-Ok, eu vou passar!"- diz ela num tom fanhoso.
Lá falei com o médico que me disse que pode acontecer, é dar Ben-u-ron e vigiar e que se a febre não ceder, aí sim teríamos mesmo de ir à Urgência.
Passei a noite e controlá-lo, enviei um email à médica e no dia a seguir ela ligou a dizer que era normal e daqui para a frente ainda irá provavelmente exprimentar este e outros efeitos secundários menos positivos.
E já começou.
Desta vez ainda foi a que passou pior, teve e tem imensas dores no corpo, as veias doem, é verdade, doem as veias, os músculos, os ossos...tantas coisas, não vale a pena falar.
Liguei para Coimbra, mas à hora que foi não estava ninguém, só o pessoal do laboratório ou o hematologista de serviço, a mim, chegava-me, mas entenderam que não podiam passar a chamada. São ordens, disse-me a senhora que me atendeu.
Eu perguntei à senhora, com franqueza, me dissesse o que é que era suposto eu fazer, ao que ela me respondeu:
"-Traga-o aqui à urgência!!!" e aí respondi eu:
"-Minha Senhora, eu até levo, se for caso disso, mas estou na Marinha Grande, tenho 2 crianças, estou a uma hora de caminho, ele fez hoje quimio e esta para ali que nem pode de mal disposto e ainda por cima com febre, imagine que chego aí e me dizem que é normal? É que era mesmo só isso que eu precisava de saber, nunca aconteceu e eu preciso de saber se é preciso estar atenta a alguma coisa, se posso dar ben-u-ron ou se é mesmo só vigiar."
"-Ok, eu vou passar!"- diz ela num tom fanhoso.
Lá falei com o médico que me disse que pode acontecer, é dar Ben-u-ron e vigiar e que se a febre não ceder, aí sim teríamos mesmo de ir à Urgência.
Passei a noite e controlá-lo, enviei um email à médica e no dia a seguir ela ligou a dizer que era normal e daqui para a frente ainda irá provavelmente exprimentar este e outros efeitos secundários menos positivos.
E já começou.
Desta vez ainda foi a que passou pior, teve e tem imensas dores no corpo, as veias doem, é verdade, doem as veias, os músculos, os ossos...tantas coisas, não vale a pena falar.
terça-feira, 23 de março de 2010
Muitíssimo bem!!
Muitíssimo bem! Estas foram as palavras que a Dra. Marta usou hoje, para nos explicar como está a correr o tratamento.
Muitas coisas já aconteceram entretanto, já veio mais duas vezes à "queima" como ele diz, terminou o 3º ciclo, iniciou o 4º ciclo e, hoje, terminou o 4º ciclo.
Durante este período e perante resultados tão bons, chegou a falar-se de, em vez dos 8 ciclos de quimioterapia previstos no início, fazerem-se apenas 6 ciclos. Isto, em termos práticos, significa menos 4 sessões (cada ciclo tem 2 sessões) e dois meses a menos, ou seja, acabaríamos em Maio e não em Julho e faria a Radioterapia no mês de Junho e não no de Agosto, como estava programado inicialmente.
Claro está que isto são notícias bombásticas e animadoras, afinal, não só significa que o tratamento esta a dar cabo da doença, como significa, ou queremos nós que signifique, que o Verão já vai ser aproveitado e gozado com muita calma e harmonia.
O problema, é encaixar isto tudo e o "senhor pessimista" aceitar que, nem sempre a vida é tão má assim e que não andamos sempre a "dançar com a mais feia", como diz o patrão W. Claro que, até para mim, isto tudo é meio confuso. Da mesma maneira que nos deram um quadro negro, inicialmente, dão-nos agora um quadro muito mais positivo do que alguma vez pudemos imaginar e com tantas pessoas que andam há anos a lutar com esta terrível doença, como é que nós e depois de um diagnóstico definitivo de um cancro que estava em Nivel 4, que já se tinha infiltrado nos pulmões, ousaríamos sequer sonhar que ia correr tão bem?
Nós já só rezávamos para que, os 8 ciclos, complementados com um mês de radio, fossem suficientes, nem nunca imaginámos que, menos que isso fosse uma opção.
E foi devido a todas essas questões que fomos aconselhados a falar com o psicólogo aqui do hospital. Assim o fizemos. Fez-nos bem, arrumámos a "casa", esclarecemos algumas dúvidas e ficámos a saber que, não há nada errado em estarmos chateados e revoltados com a classe médica num geral, ou até que a dada altura , o facto de haver dúvidas sobre o sucesso do tratamento, pois no meio de tanta coisa que nos aconteceu, é perfeitamente aceitável que tenhamos as nossas dúvidas, incertezas e inseguranças.
Ele foi também aconselhado a fazer uma medicação suave, uns ansiolíticos para descansar melhor, pois apesar dos bons resultados do tratamento, nesta fase, é fundamental que ele descanse e esteja o mais sereno e positivo possivel.
Aproveitámos para falar das nossas crianças e tentar perceber o que se passa na cabeça delas para terem determinadas atitudes. Ficámos a saber que são perfeitamente normais e que dadas as circunstâncias estão a agir como é suposto e que não é caso para psicólogo.
Ainda bem.
Outras coisas foram acontecendo, como sempre, não pára! Foi a mais uma junta médica, logo a seguir a um dia de quimio, que bom não é? Ia acabando com uma sala vomitada e uma multa de estacionamento que eu, com os nervos, pus o talão do estacionamento voltado para baixo... lá levei uma reprensão, mas deixaram-me seguir.
Aqui está mais um caso em que a máscara deu jeito, o policia deve ter pensado, coitado do gajo, aturar esta atoleimada e ainda estar doente? Ninguém merece... e deixou-nos ir. Imagino-o eu...
Entretanto a nossa cria mais velha fez 12 anos, imaginem...12...estou tão deprimida!! LOL
Não estou nada. Estamos felizes que ela está grande e linda!
PARABÉNS LOKAS!!!!
Agora a situação do nosso rapaz é esta; em Maio, em princípio, fará nova PET no Porto e aí se decidirá se faz mais 2 ciclos de quimio ou se passa já para a Radio, mas que está a correr bem está. Muitíssimo bem, para ser mais precisa!
Agora, estar a correr bem não significa estar bom, tem mais vómitos do que no início dos tratamentos, muitas caimbras bastante dolorosas e outras pérolas do género, mas o cabelo ainda não caiu e embora esteja muito fraco, está lá.
Ele continua com aquele ar maravilhoso e robusto de sempre, às vezes até parece impossível que esteja tão doente. Esconde sempre que tem dores ou mal estar. Tem tentado e conseguido manter-se ocupado e cheio de objectivos e como eu tenho ido para as aulas para as Caldas tem sido o meu braço direito e só não faz mesmo se não puder.
Esta lincenciatura, se a conseguir terminar, o que não me parece fácil, vai ser um título a dividir por dois, pois sem ele não conseguiria fazer nada disto.
Thanks, my lovely driver!!
Muitas coisas já aconteceram entretanto, já veio mais duas vezes à "queima" como ele diz, terminou o 3º ciclo, iniciou o 4º ciclo e, hoje, terminou o 4º ciclo.
Durante este período e perante resultados tão bons, chegou a falar-se de, em vez dos 8 ciclos de quimioterapia previstos no início, fazerem-se apenas 6 ciclos. Isto, em termos práticos, significa menos 4 sessões (cada ciclo tem 2 sessões) e dois meses a menos, ou seja, acabaríamos em Maio e não em Julho e faria a Radioterapia no mês de Junho e não no de Agosto, como estava programado inicialmente.
Claro está que isto são notícias bombásticas e animadoras, afinal, não só significa que o tratamento esta a dar cabo da doença, como significa, ou queremos nós que signifique, que o Verão já vai ser aproveitado e gozado com muita calma e harmonia.
O problema, é encaixar isto tudo e o "senhor pessimista" aceitar que, nem sempre a vida é tão má assim e que não andamos sempre a "dançar com a mais feia", como diz o patrão W. Claro que, até para mim, isto tudo é meio confuso. Da mesma maneira que nos deram um quadro negro, inicialmente, dão-nos agora um quadro muito mais positivo do que alguma vez pudemos imaginar e com tantas pessoas que andam há anos a lutar com esta terrível doença, como é que nós e depois de um diagnóstico definitivo de um cancro que estava em Nivel 4, que já se tinha infiltrado nos pulmões, ousaríamos sequer sonhar que ia correr tão bem?
Nós já só rezávamos para que, os 8 ciclos, complementados com um mês de radio, fossem suficientes, nem nunca imaginámos que, menos que isso fosse uma opção.
E foi devido a todas essas questões que fomos aconselhados a falar com o psicólogo aqui do hospital. Assim o fizemos. Fez-nos bem, arrumámos a "casa", esclarecemos algumas dúvidas e ficámos a saber que, não há nada errado em estarmos chateados e revoltados com a classe médica num geral, ou até que a dada altura , o facto de haver dúvidas sobre o sucesso do tratamento, pois no meio de tanta coisa que nos aconteceu, é perfeitamente aceitável que tenhamos as nossas dúvidas, incertezas e inseguranças.
Ele foi também aconselhado a fazer uma medicação suave, uns ansiolíticos para descansar melhor, pois apesar dos bons resultados do tratamento, nesta fase, é fundamental que ele descanse e esteja o mais sereno e positivo possivel.
Aproveitámos para falar das nossas crianças e tentar perceber o que se passa na cabeça delas para terem determinadas atitudes. Ficámos a saber que são perfeitamente normais e que dadas as circunstâncias estão a agir como é suposto e que não é caso para psicólogo.
Ainda bem.
Outras coisas foram acontecendo, como sempre, não pára! Foi a mais uma junta médica, logo a seguir a um dia de quimio, que bom não é? Ia acabando com uma sala vomitada e uma multa de estacionamento que eu, com os nervos, pus o talão do estacionamento voltado para baixo... lá levei uma reprensão, mas deixaram-me seguir.
Aqui está mais um caso em que a máscara deu jeito, o policia deve ter pensado, coitado do gajo, aturar esta atoleimada e ainda estar doente? Ninguém merece... e deixou-nos ir. Imagino-o eu...
Entretanto a nossa cria mais velha fez 12 anos, imaginem...12...estou tão deprimida!! LOL
Não estou nada. Estamos felizes que ela está grande e linda!
PARABÉNS LOKAS!!!!
Agora a situação do nosso rapaz é esta; em Maio, em princípio, fará nova PET no Porto e aí se decidirá se faz mais 2 ciclos de quimio ou se passa já para a Radio, mas que está a correr bem está. Muitíssimo bem, para ser mais precisa!
Agora, estar a correr bem não significa estar bom, tem mais vómitos do que no início dos tratamentos, muitas caimbras bastante dolorosas e outras pérolas do género, mas o cabelo ainda não caiu e embora esteja muito fraco, está lá.
Ele continua com aquele ar maravilhoso e robusto de sempre, às vezes até parece impossível que esteja tão doente. Esconde sempre que tem dores ou mal estar. Tem tentado e conseguido manter-se ocupado e cheio de objectivos e como eu tenho ido para as aulas para as Caldas tem sido o meu braço direito e só não faz mesmo se não puder.
Esta lincenciatura, se a conseguir terminar, o que não me parece fácil, vai ser um título a dividir por dois, pois sem ele não conseguiria fazer nada disto.
Thanks, my lovely driver!!
quarta-feira, 17 de fevereiro de 2010
Boas notícias!
Já sei, já sei! Ando a falhar.
Peço para não me ligarem com pedidos de novidades que actualizo aqui e depois não actualizo nada não é? Pois é...têm razão! Mas dêem-me um desconto!
Eu não sou perfeita, nem podia, ja viram? Eu, alta, loira, com estas pernas longas e lábios carnudos e sem defeitos?
Não podia ser.
:)
Agora vamos lá deixar de parvoíces e vamos ao que realmente interessa.
Fomos então no dia 9, a mais uma quimio e fomos também saber o resultado da PET que ele tinha feito no dia 5 e recebemos notícias maravilhosas, o tratamento está a obter bons resultados, aliás, excelentes resultados e tudo esta a correr melhor até do que o previsto.
Não quer isto dizer que é canja, que o pior já passou e que não falta ainda passar um mau bocado, mas é um sinal de que as coisas em princípio já estão a ficar controladas,o que podia até não estar a acontecer, a esta altura do tratamento. Se a PET não apresentasse bons resultados, teria de se trocar de protocolo, de tipo de tratamento e a doença em vez de retroceder poderia ter ganho terreno, mas felizmente isso não aconteceu.
Estamos por isso radiantes, felizes, confiantes num futuro risonho e promissor.
Desta vez tivemos de esperar uma hora e meia pela nossa boleia (Bombeiro) que tinha outro doente no IPO. Ele, coitado, parecia um ressacado, de carapuço, todo encolhido encostado a uma parede.
Um dia, bem distante, quando tudo isto não passar de uma lembrança, eu mostro-vos as fotos.
Ainda nos vamos rir disto tudo, podem crer.
Dia 23, voltamos, terminaremos o 3º ciclo.
-------------------------------------------------------------------------------
A Dra M. deu-nos, finalmente, o relatório com o diagnóstico final e definitivo, é um:
Linfoma Hodgkin, variante esclerose nodular, estadio IVB
:(
Peço para não me ligarem com pedidos de novidades que actualizo aqui e depois não actualizo nada não é? Pois é...têm razão! Mas dêem-me um desconto!
Eu não sou perfeita, nem podia, ja viram? Eu, alta, loira, com estas pernas longas e lábios carnudos e sem defeitos?
Não podia ser.
:)
Agora vamos lá deixar de parvoíces e vamos ao que realmente interessa.
Fomos então no dia 9, a mais uma quimio e fomos também saber o resultado da PET que ele tinha feito no dia 5 e recebemos notícias maravilhosas, o tratamento está a obter bons resultados, aliás, excelentes resultados e tudo esta a correr melhor até do que o previsto.
Não quer isto dizer que é canja, que o pior já passou e que não falta ainda passar um mau bocado, mas é um sinal de que as coisas em princípio já estão a ficar controladas,o que podia até não estar a acontecer, a esta altura do tratamento. Se a PET não apresentasse bons resultados, teria de se trocar de protocolo, de tipo de tratamento e a doença em vez de retroceder poderia ter ganho terreno, mas felizmente isso não aconteceu.
Estamos por isso radiantes, felizes, confiantes num futuro risonho e promissor.
Desta vez tivemos de esperar uma hora e meia pela nossa boleia (Bombeiro) que tinha outro doente no IPO. Ele, coitado, parecia um ressacado, de carapuço, todo encolhido encostado a uma parede.
Um dia, bem distante, quando tudo isto não passar de uma lembrança, eu mostro-vos as fotos.
Ainda nos vamos rir disto tudo, podem crer.
Dia 23, voltamos, terminaremos o 3º ciclo.
-------------------------------------------------------------------------------
A Dra M. deu-nos, finalmente, o relatório com o diagnóstico final e definitivo, é um:
Linfoma Hodgkin, variante esclerose nodular, estadio IVB
:(
sexta-feira, 5 de fevereiro de 2010
Novidades! Tantas, tantas!
Pessoal, têm sido umas semaninhas muito boas!!
Entre, jantares e almoços com amigos, aniversários de familiares e outros acontecimentos que, embora sem uma importância por aí além, resolvemos curtir e aproveitar, têm sido muito, mesmo muito bons estes dias.
Apanhámos um belo cagaço, desculpem o termo, mas neste momento da minha vida, acho que já me é permitido dizer muito mais asneiras...parece-me.
No fim-de-semana, antes do dia MAU, que é a Terça dia de quimio, até andámos bastante vadios e o braço dele voltou a inchar.
Ora, isto, dentro do que nos tinham dito, não era um bom sinal, pois se os sintomas iniciais regressam, significa que o "mal" esta a crescer e não a diminuir, não contámos a ninguém... ok...quase ninguém...foi só aos 7 melhores amigos!! LOL
Eu fiquei uma pilha, de tal maneira que no sábado, ao passar pelo balde da esfregona que estava cheio de água, tropecei nele e o que é que eu fiz, o que foi? Feio, muito feio...dei-lhe um valente pontapé...
Eu sei, é feio, uma vergonha, as minhas filhas viram, mas foi uma reacção imediata, irreflectida, nem pensei, estava com os nervos à flor da pele, saiu.
Conclusão: dei um péssimo exemplo às miúdas, assustei-as, magoei-me no pé porque estava descalça, virei o balde no chão de madeira e não me fiquei a sentir melhor...
Shame on me...
Na terça, lá fomos nós, desta vez a umas dolorosas 6.30 da manhã, hora que a ambulância nos foi buscar.
Chegou, fez as análises de rotina, um novo Rx para controlo e lá fomos à consulta, de coração nas mãos.
Contámos à Dra. M., ela viu os exames todos, mandou-o despir a camisola, viu o braço, os gânglios e tudo mais e disse:
"- Do linfoma não é, os resultados das análises estão exelentes, no Rx nota-se que a massa já diminuiu mais um bocado de tamanho... pode ser de muita coisa... vamos ver, mas não me parece nada de preocupante.
Pode até ser apenas um esforço, uma má posição (...)"
Ficámos ao rubro! Se já andavamos bem dispostos, ficamos ainda melhor.
Mais uma quimio feita, marcaram uma nova PET (para dia 5 de Fevereiro, HOJE), que é aquele exame que se faz, para ver de uma forma mais concreta, se o tratamento esta a ser eficaz ou não.
A semana má, sim, porque a nossa vida agora divide-se em, semana boa, semana má, foi mais curta do que as anteriores. Provavelmente, porque as análises dele estavam melhores, ele deve estar mais resistente e na quinta, imaginem, já quis sair e ir comer uma sopa à rua, para apanhar ar.
Não foi perfeito, teve de voltar para casa, mal disposto, mas aguentou-se bem e ainda andou a pé na rua de braço dado comigo. Foi muito bom.
A semana boa, esta, foi e tem sido, muito cheia de acontecimentos, nada de especial, mas muitas coisas que nos ocupam e ainda bem.
Parecendo que não, já estamos em Fevereiro.
Ontem, ele foi com a nossa filha mais nova e o nosso sobrinho, levar a segunda dose da vacina da gripe, todos se portaram lindamente, sem excepção.
Usou pela primeira vez a máscara, para se proteger e descobriu que afinal, o que parecia mau, até tem uma parte boa...com a máscara na cara ninguém se aproxima dele, acham que ele tem gripe!! LOL
Logo, não o aborrecem e não lhe fazem perguntas, ele simplesmente adorou!
HOJE!
Tinhamos de estar às 11h no Porto, para fazer a PET e assim foi.
Lá viemos nós, de ambulância, desta vez uma das normais, eu vim à frente, ao lado do condutor, ele veio atrás, sentado e a dormir, pois claro!
Chegámos, tudo a correr como previsto, até entrou uns bons 10/15 minutos antes da hora, boa, mas para nosso espanto, saiu logo de seguida, cateter já posto nas costas da mão e tudo.
Então e o que é que aconteceu?
O liquido usado para fazer a PET, é feito em Madrid e vem em transporte especial, durante a noite, fechado e bem selado, mas, pelos vistos, este vinha com o selo quebrado e o técnico recusou-se a fazer o exame, pois na realidade, não sabia exactamente o que se tinha passado e não ia correr riscos. Tudo certo.
Solução: ligar para Espanha e pedir outro que só chegava depois das 16:00h. Eu nem sabia que isto era possivel, para ser franca. Assim fizeram e nós ficámos a aguardar.
Então, como tivemos a sorte de isto ser na Avenida da Boavista, aproveitámos para passear e almoçar, nós os dois (ele com a mão ligada com adesivo branco para segurar o cateter, uma coisa muuuito discreta) e o nosso bombeiro a servir de escolta!! LOL
Parecia que tinhamos fugido do hospital!!
Agora ele está lá dentro, a fazer o exame e eu estou aqui sozinha e abandonada na sala de espera que até o nosso Bombeiro me abandonou e foi apanhar ar!
Há dias assim e outros ainda piores.
:)
----------------------------------------------------------------------------------
Chegámos agora a casa!
(21:45)
Entre, jantares e almoços com amigos, aniversários de familiares e outros acontecimentos que, embora sem uma importância por aí além, resolvemos curtir e aproveitar, têm sido muito, mesmo muito bons estes dias.
Apanhámos um belo cagaço, desculpem o termo, mas neste momento da minha vida, acho que já me é permitido dizer muito mais asneiras...parece-me.
No fim-de-semana, antes do dia MAU, que é a Terça dia de quimio, até andámos bastante vadios e o braço dele voltou a inchar.
Ora, isto, dentro do que nos tinham dito, não era um bom sinal, pois se os sintomas iniciais regressam, significa que o "mal" esta a crescer e não a diminuir, não contámos a ninguém... ok...quase ninguém...foi só aos 7 melhores amigos!! LOL
Eu fiquei uma pilha, de tal maneira que no sábado, ao passar pelo balde da esfregona que estava cheio de água, tropecei nele e o que é que eu fiz, o que foi? Feio, muito feio...dei-lhe um valente pontapé...
Eu sei, é feio, uma vergonha, as minhas filhas viram, mas foi uma reacção imediata, irreflectida, nem pensei, estava com os nervos à flor da pele, saiu.
Conclusão: dei um péssimo exemplo às miúdas, assustei-as, magoei-me no pé porque estava descalça, virei o balde no chão de madeira e não me fiquei a sentir melhor...
Shame on me...
Na terça, lá fomos nós, desta vez a umas dolorosas 6.30 da manhã, hora que a ambulância nos foi buscar.
Chegou, fez as análises de rotina, um novo Rx para controlo e lá fomos à consulta, de coração nas mãos.
Contámos à Dra. M., ela viu os exames todos, mandou-o despir a camisola, viu o braço, os gânglios e tudo mais e disse:
"- Do linfoma não é, os resultados das análises estão exelentes, no Rx nota-se que a massa já diminuiu mais um bocado de tamanho... pode ser de muita coisa... vamos ver, mas não me parece nada de preocupante.
Pode até ser apenas um esforço, uma má posição (...)"
Ficámos ao rubro! Se já andavamos bem dispostos, ficamos ainda melhor.
Mais uma quimio feita, marcaram uma nova PET (para dia 5 de Fevereiro, HOJE), que é aquele exame que se faz, para ver de uma forma mais concreta, se o tratamento esta a ser eficaz ou não.
A semana má, sim, porque a nossa vida agora divide-se em, semana boa, semana má, foi mais curta do que as anteriores. Provavelmente, porque as análises dele estavam melhores, ele deve estar mais resistente e na quinta, imaginem, já quis sair e ir comer uma sopa à rua, para apanhar ar.
Não foi perfeito, teve de voltar para casa, mal disposto, mas aguentou-se bem e ainda andou a pé na rua de braço dado comigo. Foi muito bom.
A semana boa, esta, foi e tem sido, muito cheia de acontecimentos, nada de especial, mas muitas coisas que nos ocupam e ainda bem.
Parecendo que não, já estamos em Fevereiro.
Ontem, ele foi com a nossa filha mais nova e o nosso sobrinho, levar a segunda dose da vacina da gripe, todos se portaram lindamente, sem excepção.
Usou pela primeira vez a máscara, para se proteger e descobriu que afinal, o que parecia mau, até tem uma parte boa...com a máscara na cara ninguém se aproxima dele, acham que ele tem gripe!! LOL
Logo, não o aborrecem e não lhe fazem perguntas, ele simplesmente adorou!
HOJE!
Tinhamos de estar às 11h no Porto, para fazer a PET e assim foi.
Lá viemos nós, de ambulância, desta vez uma das normais, eu vim à frente, ao lado do condutor, ele veio atrás, sentado e a dormir, pois claro!
Chegámos, tudo a correr como previsto, até entrou uns bons 10/15 minutos antes da hora, boa, mas para nosso espanto, saiu logo de seguida, cateter já posto nas costas da mão e tudo.
Então e o que é que aconteceu?
O liquido usado para fazer a PET, é feito em Madrid e vem em transporte especial, durante a noite, fechado e bem selado, mas, pelos vistos, este vinha com o selo quebrado e o técnico recusou-se a fazer o exame, pois na realidade, não sabia exactamente o que se tinha passado e não ia correr riscos. Tudo certo.
Solução: ligar para Espanha e pedir outro que só chegava depois das 16:00h. Eu nem sabia que isto era possivel, para ser franca. Assim fizeram e nós ficámos a aguardar.
Então, como tivemos a sorte de isto ser na Avenida da Boavista, aproveitámos para passear e almoçar, nós os dois (ele com a mão ligada com adesivo branco para segurar o cateter, uma coisa muuuito discreta) e o nosso bombeiro a servir de escolta!! LOL
Parecia que tinhamos fugido do hospital!!
Agora ele está lá dentro, a fazer o exame e eu estou aqui sozinha e abandonada na sala de espera que até o nosso Bombeiro me abandonou e foi apanhar ar!
Há dias assim e outros ainda piores.
:)
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Chegámos agora a casa!
(21:45)
quinta-feira, 4 de fevereiro de 2010
terça-feira, 19 de janeiro de 2010
Sem comentários!!
Têem-me chegado inúmeras mensagens e emails de pessoal que tenta deixar comentários aqui no blog e não consegue!
Ora, são"porlemas ténicos" e por vezes, nem eu consigo escrever um novo post sem antes dar uns tantos erros, por isso, não se preocupem com pormenores.
Eu sei que vocês leêm, que se preocupam e procuram saber, não precisam de o deixar escrito a toda a hora.
Recebo sempre com agrado, as vossas mensagens, emails e até gestos efusivos quando nos cruzamos no trânsito.
Eu sei que vocês sabem.
Eu sei que nos querem bem.
Está tudo controlado.
Ora, são"porlemas ténicos" e por vezes, nem eu consigo escrever um novo post sem antes dar uns tantos erros, por isso, não se preocupem com pormenores.
Eu sei que vocês leêm, que se preocupam e procuram saber, não precisam de o deixar escrito a toda a hora.
Recebo sempre com agrado, as vossas mensagens, emails e até gestos efusivos quando nos cruzamos no trânsito.
Eu sei que vocês sabem.
Eu sei que nos querem bem.
Está tudo controlado.
domingo, 17 de janeiro de 2010
O tratamento
Em que consiste o tratamento?
Quimioterapia é terapia com químicos, ou, traduzindo numa linguagem ainda mais simples, é um tratamento feito à base de medicamentos.
A cada doença e dependendo do estadio, corresponde um conjunto de medicamentos, um protocolo, que é um "conjunto standard" de medicamentos para aquele caso específico.
Para se decidir por um ou outro protocolo, tem de se ter em conta os resultados dos exames e os sintomas do doente, entre outros factores.
Ainda assim, e após a decisão de se usar um determinado tratamento (protocolo), é necessário ir controlando, com exames, para poder assim avaliar a evolução, o sucesso da terapêutica usada, ou seja, se a dada altura não houver progressos, poderá ser necessário rever o protocolo/tratamento/tipo de químicos (medicamentos) a ser usado no tratamento.
Para já, ele tem de fazer 8 ciclos de tratamento, de quimioterapia, dividos em 2 sessões cada, ou seja, terá 16 sessões de quimioterapia, que fará de 15 em 15 dias.
Em termos práticos, isto significa que a quimioterapia, em principio, irá até Julho, depois, em Agosto irá fazer radioterapia todos os dias.
Será mais uma etapa.
Quimioterapia é terapia com químicos, ou, traduzindo numa linguagem ainda mais simples, é um tratamento feito à base de medicamentos.
A cada doença e dependendo do estadio, corresponde um conjunto de medicamentos, um protocolo, que é um "conjunto standard" de medicamentos para aquele caso específico.
Para se decidir por um ou outro protocolo, tem de se ter em conta os resultados dos exames e os sintomas do doente, entre outros factores.
Ainda assim, e após a decisão de se usar um determinado tratamento (protocolo), é necessário ir controlando, com exames, para poder assim avaliar a evolução, o sucesso da terapêutica usada, ou seja, se a dada altura não houver progressos, poderá ser necessário rever o protocolo/tratamento/tipo de químicos (medicamentos) a ser usado no tratamento.
Para já, ele tem de fazer 8 ciclos de tratamento, de quimioterapia, dividos em 2 sessões cada, ou seja, terá 16 sessões de quimioterapia, que fará de 15 em 15 dias.
Em termos práticos, isto significa que a quimioterapia, em principio, irá até Julho, depois, em Agosto irá fazer radioterapia todos os dias.
Será mais uma etapa.
Voltaremos a Coimbra dia 26, será a segunda sessão do segundo ciclo. Já só ficam a faltar 6 ciclos, 12 sessões.
Entrámos em contagem decrescente.
12...
sábado, 16 de janeiro de 2010
Coisas de rir
Como isto não podem ser só notícias pesadas e tristes e como há coisas que vale a pena registar, aqui deixo três episódios engraçados que nos aconteceram.
Primeiro
Quando fomos ter com a minha Mãe a Espanha, ligámos-lhe a perguntar o que é que ela queria que lhe levassemos daqui, aquelas coisas que não existem lá ou pelo menos não das marcas que ela gosta.
Então ela pede; café, nestum e bacalhau, claro está!
Tudo certo. Nada de novo.
Já preparados para partir, carro cheio, mal cabia uma lata de atum, fomos então ao P.D. à saída da nossa bela cidade.
Ao chegar lá, por mais que procurasse não encontrava a banca do bacalhau, não encontrava simplesmente porque ela não existia.
Os bacalhaus estavam lá, em cima de uma mesa, mas onde é que estava a moça e a faca para cortar o dito?? Não estava, à vista pelo menos.
Já cheia de pressa e deserta para me pôr ao caminho, fui à procura de uma funcionária para me cortar e embalar o bacalhau. Pois sim, era o cortavas!
Foi então que me deram esta bela novidade: "Aqui não cortamos o bacalhau, tem de o levar inteiro!!"
Eu mereço...
Estão a imaginar a minha cara? Naquele supermercado não se cortam os bacalhaus! Isto é possível sequer? Caramba!! Mas já não ia voltar para trás e foi assim mesmo.
Agora, imaginem o meu ar, a chegar a Espanha com um bacalhau debaixo do braço, tipo prancha de surf....
Muito bonito.
Segundo
Esta coisa de ter uma Mãe que vai viver para Espanha, mas que insiste em falar "Portunhol" (Português+Espanhol), tem muito que se lhe diga e gera momentos hilariantes.
Então, a minha Mãe, que é uma senhora que sempre que precisa de ajuda, pede, sem medos, contou-nos que, ainda no outro dia teve de pedir ajuda ao vizinho e fê-lo da seguinte forma:
"- Ó Afonso, anda cá ajudar-me a cambiar a bombona!" - que é como quem diz "-Ajuda-me a trocar a botija do gás."
E ele, foi.
Brilhante!
Claro que isto contado assim pode até não ter assim tanta graça, mas no momento, para nós foi de ir às lágrimas.
Terceiro
Na viagem de regresso, parámos numas bombas, algures em Vila real, para tomar um café, esticar as pernas e ir com a cadela à rua.
Ora, a cadela, aquela coisa pequena de dois quilos, estava aflita e por isso, resolve de puxar com toda a força que tinha, como o chão estava cheio de gelo, era ela a puxar e eu a deslizar pelo gelo fora!! Quem disse que ela não tem força? Depende do piso!
Claro está que, tem sempre de existir alguém a testemunhar estas minhas figuras tristes e desta vez ,não podia ser excepção, um grupo de caçadores que estava à porta a fumar, tiveram ali o momento alto do dia, a rir à minha custa.
Não foi bonito...
Primeiro
Quando fomos ter com a minha Mãe a Espanha, ligámos-lhe a perguntar o que é que ela queria que lhe levassemos daqui, aquelas coisas que não existem lá ou pelo menos não das marcas que ela gosta.
Então ela pede; café, nestum e bacalhau, claro está!
Tudo certo. Nada de novo.
Já preparados para partir, carro cheio, mal cabia uma lata de atum, fomos então ao P.D. à saída da nossa bela cidade.
Ao chegar lá, por mais que procurasse não encontrava a banca do bacalhau, não encontrava simplesmente porque ela não existia.
Os bacalhaus estavam lá, em cima de uma mesa, mas onde é que estava a moça e a faca para cortar o dito?? Não estava, à vista pelo menos.
Já cheia de pressa e deserta para me pôr ao caminho, fui à procura de uma funcionária para me cortar e embalar o bacalhau. Pois sim, era o cortavas!
Foi então que me deram esta bela novidade: "Aqui não cortamos o bacalhau, tem de o levar inteiro!!"
Eu mereço...
Estão a imaginar a minha cara? Naquele supermercado não se cortam os bacalhaus! Isto é possível sequer? Caramba!! Mas já não ia voltar para trás e foi assim mesmo.
Agora, imaginem o meu ar, a chegar a Espanha com um bacalhau debaixo do braço, tipo prancha de surf....
Muito bonito.
Segundo
Esta coisa de ter uma Mãe que vai viver para Espanha, mas que insiste em falar "Portunhol" (Português+Espanhol), tem muito que se lhe diga e gera momentos hilariantes.
Então, a minha Mãe, que é uma senhora que sempre que precisa de ajuda, pede, sem medos, contou-nos que, ainda no outro dia teve de pedir ajuda ao vizinho e fê-lo da seguinte forma:
"- Ó Afonso, anda cá ajudar-me a cambiar a bombona!" - que é como quem diz "-Ajuda-me a trocar a botija do gás."
E ele, foi.
Brilhante!
Claro que isto contado assim pode até não ter assim tanta graça, mas no momento, para nós foi de ir às lágrimas.
Terceiro
Na viagem de regresso, parámos numas bombas, algures em Vila real, para tomar um café, esticar as pernas e ir com a cadela à rua.
Ora, a cadela, aquela coisa pequena de dois quilos, estava aflita e por isso, resolve de puxar com toda a força que tinha, como o chão estava cheio de gelo, era ela a puxar e eu a deslizar pelo gelo fora!! Quem disse que ela não tem força? Depende do piso!
Claro está que, tem sempre de existir alguém a testemunhar estas minhas figuras tristes e desta vez ,não podia ser excepção, um grupo de caçadores que estava à porta a fumar, tiveram ali o momento alto do dia, a rir à minha custa.
Não foi bonito...
sexta-feira, 15 de janeiro de 2010
De volta, à nossa realidade!
E lá foi ele, novamente, na terça-feira, dia 12, fazer mais um tratamento.
Desta vez não sentiu frio nenhum, falámos nisso à Dra. M. e afinal, é uma situação que se controla bem. Deram-lhe ben-u-ron, intravenoso, assim que chegou a casa tomou mais dois comprimidos e já não sentiu aquele frio incontrolável da última vez.
Já entrámos na "rotina", já sabemos que, de Terça até Sábado, Domingo, não estará muito bem disposto, por isso, até lá, não se fazem muitos planos, nem muitas "bolhas no maceiro".
As miúdas também já estão mais calmas e a encaixar tudo isto melhor.
Já se sabe que, nestes dias, não há lugar a brigas, discussões ou birras.
Reina um estranho silêncio.
Tudo entrou numa "estranha normalidade", dentro do possível, faz-se por ter uma rotina, para ser mais fácil gerir tudo.
Já sabem, não visitem sem avisar!
Desta vez não sentiu frio nenhum, falámos nisso à Dra. M. e afinal, é uma situação que se controla bem. Deram-lhe ben-u-ron, intravenoso, assim que chegou a casa tomou mais dois comprimidos e já não sentiu aquele frio incontrolável da última vez.
Já entrámos na "rotina", já sabemos que, de Terça até Sábado, Domingo, não estará muito bem disposto, por isso, até lá, não se fazem muitos planos, nem muitas "bolhas no maceiro".
As miúdas também já estão mais calmas e a encaixar tudo isto melhor.
Já se sabe que, nestes dias, não há lugar a brigas, discussões ou birras.
Reina um estranho silêncio.
Tudo entrou numa "estranha normalidade", dentro do possível, faz-se por ter uma rotina, para ser mais fácil gerir tudo.
Já sabem, não visitem sem avisar!
segunda-feira, 11 de janeiro de 2010
E viva la Espana
Ah pois é!
No Natal não deu para ir, era a primeira quimio...o desconhecido.
Podia ter algum efeito indesejável e correr mal, não quisemos arriscar.
Na passagem de ano não dava mesmo, por isso, resolvemos enlouquecer e fomos assim numa escapadinha rápida, fizemos as malas e arrancámos rumo a Leon!
Chegámos na quinta à noite, dia 7, dia de Aniversário da minha Mãe, ela ficou radiante, e nós também é claro!
O nosso belo carro não nos deixou ficar mal, e apesar de pequeno levou-nos ao destino e envergonhou muitas máquinas que estavam atascadas pelas estradas fora, na berma!
Fomos quinta logo a seguir ao almoço e voltámos ontem, Domingo, muito tarde!! Apanhámos muita neve, gelo, mas devagar correu tudo bem.
Deixámos os gatos, com comida e água suficiente e levámos a cadela, claro, que essa não podia ficar, só se fosse com a minha irmã, mas as miúdas queriam levá-la.
Mas também, 2 kg de cão não ocupam espaço....
Foram 4 dias maravilhosos, com neve, muito frio, muita brincadeira e conversas até as 4 da manhã, afinal de contas já não estava com a minha Mãe desde Agosto, ela foi embora antes de sabermos o diagnóstico final e tinhamos muito que conversar.
Durante estes dias, com os devidos cuidados e agasalhos, fizemos tudo o que nos apeteceu e matamos muitas saudades, da Mãe/Sogra/Avó, de Espanha, de uma boa sopa de lentilhas e de uns dias em familia, sem más memórias a assombrar.
Houve momentos, muitos, confesso, em que nos esqueciamos e tudo era perfeito.
E sim, foi perfeito.
No Natal não deu para ir, era a primeira quimio...o desconhecido.
Podia ter algum efeito indesejável e correr mal, não quisemos arriscar.
Na passagem de ano não dava mesmo, por isso, resolvemos enlouquecer e fomos assim numa escapadinha rápida, fizemos as malas e arrancámos rumo a Leon!
Chegámos na quinta à noite, dia 7, dia de Aniversário da minha Mãe, ela ficou radiante, e nós também é claro!
O nosso belo carro não nos deixou ficar mal, e apesar de pequeno levou-nos ao destino e envergonhou muitas máquinas que estavam atascadas pelas estradas fora, na berma!
Fomos quinta logo a seguir ao almoço e voltámos ontem, Domingo, muito tarde!! Apanhámos muita neve, gelo, mas devagar correu tudo bem.
Deixámos os gatos, com comida e água suficiente e levámos a cadela, claro, que essa não podia ficar, só se fosse com a minha irmã, mas as miúdas queriam levá-la.
Mas também, 2 kg de cão não ocupam espaço....
Foram 4 dias maravilhosos, com neve, muito frio, muita brincadeira e conversas até as 4 da manhã, afinal de contas já não estava com a minha Mãe desde Agosto, ela foi embora antes de sabermos o diagnóstico final e tinhamos muito que conversar.
Durante estes dias, com os devidos cuidados e agasalhos, fizemos tudo o que nos apeteceu e matamos muitas saudades, da Mãe/Sogra/Avó, de Espanha, de uma boa sopa de lentilhas e de uns dias em familia, sem más memórias a assombrar.
Houve momentos, muitos, confesso, em que nos esqueciamos e tudo era perfeito.
E sim, foi perfeito.
segunda-feira, 4 de janeiro de 2010
2010, outra etapa!
Olá malta!
Bom ano para todos!
2010 chegou, em força, cheio de novas possibilidades e expectativas, vamos acreditar que vai ser um bom ano!
Não dei noticias antes, pois não queria estar sempre a dizer mais do mesmo, em suma, foram cinco dias terríveis, de efeitos secundários da quimioterapia.
Sem ânimo, sem força, nem vontade de fazer nada.
Foram dias dificeis, mas creio que já passaram.
A passagem de ano foi aqui em casa, nós e as miúdas, não dava para mais, ele estava muito mal disposto e pouco dado a festas.
Foi simples, contida, mas muito completa. Comida boa, lareira, sofá, familia, sumo para fazer o brinde, que mais é preciso?
Agradeço, em nome dos dois é claro, todas as chamadas e sms recebidas.
Lamento pelas visitas que não puderam ser feitas, mas como já vos disse, ele não estava bem disposto e não deve receber visitas nos primeiros 6/7 dias, pois tem as defesas muito baixas e pode apanhar um virus qualquer, que um de nós transporte sem saber.
Recebi um telefonema especial, que gostei muito, veio directamente da Bélgica, onde por sinal, a passagem de ano já tinha acontecido, pois tem uma diferença horária de uma hora de Portugal, por isso, da próxima vez que alguém disser que o sol nasce para todos, eu vou responder "-Ok, mas para alguns nasce mais cedo!..."
Adorei a surpresa,obrigada, beijos para todos.
Ontem dia 3, saímos pela primeira vez de carro, fomos dar uma bela volta e correu lindamente. Uma ligeira indisposição, mas nada que se compare aos dias anteriores.
Fomos até à praia, com as miúdas, até levamos a cadela, fartámo-nos de rir e brincar, foi muito bom.
Estava um dia agradável, sem frio nem chuva, deu para aproveitar.
Hoje já retomamos a rotina. Tratámos de imensos assuntos chatos na rua e ele até foi ao curso, todo animado.
Já rapou o cabelo, era inevitável que ele ia cair entretanto, por isso, e antes que isso acontecesse, ele decidiu rapar já.
Mais uma etapa concluída.
Bom ano para todos!
2010 chegou, em força, cheio de novas possibilidades e expectativas, vamos acreditar que vai ser um bom ano!
Não dei noticias antes, pois não queria estar sempre a dizer mais do mesmo, em suma, foram cinco dias terríveis, de efeitos secundários da quimioterapia.
Sem ânimo, sem força, nem vontade de fazer nada.
Foram dias dificeis, mas creio que já passaram.
A passagem de ano foi aqui em casa, nós e as miúdas, não dava para mais, ele estava muito mal disposto e pouco dado a festas.
Foi simples, contida, mas muito completa. Comida boa, lareira, sofá, familia, sumo para fazer o brinde, que mais é preciso?
Agradeço, em nome dos dois é claro, todas as chamadas e sms recebidas.
Lamento pelas visitas que não puderam ser feitas, mas como já vos disse, ele não estava bem disposto e não deve receber visitas nos primeiros 6/7 dias, pois tem as defesas muito baixas e pode apanhar um virus qualquer, que um de nós transporte sem saber.
Recebi um telefonema especial, que gostei muito, veio directamente da Bélgica, onde por sinal, a passagem de ano já tinha acontecido, pois tem uma diferença horária de uma hora de Portugal, por isso, da próxima vez que alguém disser que o sol nasce para todos, eu vou responder "-Ok, mas para alguns nasce mais cedo!..."
Adorei a surpresa,obrigada, beijos para todos.
Ontem dia 3, saímos pela primeira vez de carro, fomos dar uma bela volta e correu lindamente. Uma ligeira indisposição, mas nada que se compare aos dias anteriores.
Fomos até à praia, com as miúdas, até levamos a cadela, fartámo-nos de rir e brincar, foi muito bom.
Estava um dia agradável, sem frio nem chuva, deu para aproveitar.
Hoje já retomamos a rotina. Tratámos de imensos assuntos chatos na rua e ele até foi ao curso, todo animado.
Já rapou o cabelo, era inevitável que ele ia cair entretanto, por isso, e antes que isso acontecesse, ele decidiu rapar já.
Mais uma etapa concluída.
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