quarta-feira, 24 de março de 2010

Febre

Pois é, não podemos gabar o rapaz. Pela primeira vez, após o tratamento, fez febre, estava frio mas transpirado e com febre. Fiquei um bocado afilta, então agora que as coisas se estão a compôr faz febre? Mas então!?

Liguei para Coimbra, mas à hora que foi não estava ninguém, só o pessoal do laboratório ou o hematologista de serviço, a mim, chegava-me, mas entenderam que não podiam passar a chamada. São ordens, disse-me a senhora que me atendeu.

Eu perguntei à senhora, com franqueza, me dissesse o que é que era suposto eu fazer, ao que ela me respondeu:

"-Traga-o aqui à urgência!!!" e aí respondi eu:
"-Minha Senhora, eu até levo, se for caso disso, mas estou na Marinha Grande, tenho 2 crianças, estou a uma hora de caminho, ele fez hoje quimio e esta para ali que nem pode de mal disposto e ainda por cima com febre, imagine que chego aí e me dizem que é normal? É que era mesmo só isso que eu precisava de saber, nunca aconteceu e eu preciso de saber se é preciso estar atenta a alguma coisa, se posso dar ben-u-ron ou se é mesmo só vigiar."
"-Ok, eu vou passar!"- diz ela num tom fanhoso.

Lá falei com o médico que me disse que pode acontecer, é dar Ben-u-ron e vigiar e que se a febre não ceder, aí sim teríamos mesmo de ir à Urgência.

Passei a noite e controlá-lo, enviei um email à médica e no dia a seguir ela ligou a dizer que era normal e daqui para a frente ainda irá provavelmente exprimentar este e outros efeitos secundários menos positivos.
E já começou.

Desta vez ainda foi a que passou pior, teve e tem imensas dores no corpo, as veias doem, é verdade, doem as veias, os músculos, os ossos...tantas coisas, não vale a pena falar.

terça-feira, 23 de março de 2010

Muitíssimo bem!!

Muitíssimo bem! Estas foram as palavras que a Dra. Marta usou hoje, para nos explicar como está a correr o tratamento.

Muitas coisas já aconteceram entretanto, já veio mais duas vezes à "queima" como ele diz, terminou o 3º ciclo, iniciou o 4º ciclo e, hoje, terminou o 4º ciclo.

Durante este período e perante resultados tão bons, chegou a falar-se de, em vez dos 8 ciclos de quimioterapia previstos no início, fazerem-se apenas 6 ciclos. Isto, em termos práticos, significa menos 4 sessões (cada ciclo tem 2 sessões) e dois meses a menos, ou seja, acabaríamos em Maio e não em Julho e faria a Radioterapia no mês de Junho e não no de Agosto, como estava programado inicialmente.

Claro está que isto são notícias bombásticas e animadoras, afinal, não só significa que o tratamento esta a dar cabo da doença, como significa, ou queremos nós que signifique, que o Verão já vai ser aproveitado e gozado com muita calma e harmonia.

O problema, é encaixar isto tudo e o "senhor pessimista" aceitar que, nem sempre a vida é tão má assim e que não andamos sempre a "dançar com a mais feia", como diz o patrão W. Claro que, até para mim, isto tudo é meio confuso. Da mesma maneira que nos deram um quadro negro, inicialmente, dão-nos agora um quadro muito mais positivo do que alguma vez pudemos imaginar e com tantas pessoas que andam há anos a lutar com esta terrível doença, como é que nós e depois de um diagnóstico definitivo de um cancro que estava em Nivel 4, que já se tinha infiltrado nos pulmões, ousaríamos sequer sonhar que ia correr tão bem?
Nós já só rezávamos para que, os 8 ciclos, complementados com um mês de radio, fossem suficientes, nem nunca imaginámos que, menos que isso fosse uma opção.

E foi devido a todas essas questões que fomos aconselhados a falar com o psicólogo aqui do hospital. Assim o fizemos. Fez-nos bem, arrumámos a "casa", esclarecemos algumas dúvidas e ficámos a saber que, não há nada errado em estarmos chateados e revoltados com a classe médica num geral, ou até que a dada altura , o facto de haver dúvidas sobre o sucesso do tratamento, pois no meio de tanta coisa que nos aconteceu, é perfeitamente aceitável que tenhamos as nossas dúvidas, incertezas e inseguranças.

Ele foi também aconselhado a fazer uma medicação suave, uns ansiolíticos para descansar melhor, pois apesar dos bons resultados do tratamento, nesta fase, é fundamental que ele descanse e esteja o mais sereno e positivo possivel.

Aproveitámos para falar das nossas crianças e tentar perceber o que se passa na cabeça delas para terem determinadas atitudes. Ficámos a saber que são perfeitamente normais e que dadas as circunstâncias estão a agir como é suposto e que não é caso para psicólogo.
Ainda bem.

Outras coisas foram acontecendo, como sempre, não pára! Foi a mais uma junta médica, logo a seguir a um dia de quimio, que bom não é? Ia acabando com uma sala vomitada e uma multa de estacionamento que eu, com os nervos, pus o talão do estacionamento voltado para baixo... lá levei uma reprensão, mas deixaram-me seguir.
Aqui está mais um caso em que a máscara deu jeito, o policia deve ter pensado, coitado do gajo, aturar esta atoleimada e ainda estar doente? Ninguém merece... e deixou-nos ir. Imagino-o eu...

Entretanto a nossa cria mais velha fez 12 anos, imaginem...12...estou tão deprimida!! LOL
Não estou nada. Estamos felizes que ela está grande e linda!
PARABÉNS LOKAS!!!!

Agora a situação do nosso rapaz é esta; em Maio, em princípio, fará nova PET no Porto e aí se decidirá se faz mais 2 ciclos de quimio ou se passa já para a Radio, mas que está a correr bem está. Muitíssimo bem, para ser mais precisa!

Agora, estar a correr bem não significa estar bom, tem mais vómitos do que no início dos tratamentos, muitas caimbras bastante dolorosas e outras pérolas do género, mas o cabelo ainda não caiu e embora esteja muito fraco, está lá.

Ele continua com aquele ar maravilhoso e robusto de sempre, às vezes até parece impossível que esteja tão doente. Esconde sempre que tem dores ou mal estar. Tem tentado e conseguido manter-se ocupado e cheio de objectivos e como eu tenho ido para as aulas para as Caldas tem sido o meu braço direito e só não faz mesmo se não puder.

Esta lincenciatura, se a conseguir terminar, o que não me parece fácil, vai ser um título a dividir por dois, pois sem ele não conseguiria fazer nada disto.

Thanks, my lovely driver!!





quarta-feira, 17 de fevereiro de 2010

Boas notícias!

Já sei, já sei! Ando a falhar.
Peço para não me ligarem com pedidos de novidades que actualizo aqui e depois não actualizo nada não é? Pois é...têm razão! Mas dêem-me um desconto!
Eu não sou perfeita, nem podia, ja viram? Eu, alta, loira, com estas pernas longas e lábios carnudos e sem defeitos?
Não podia ser.
:)

Agora vamos lá deixar de parvoíces e vamos ao que realmente interessa.
Fomos então no dia 9, a mais uma quimio e fomos também saber o resultado da PET que ele tinha feito no dia 5 e recebemos notícias maravilhosas, o tratamento está a obter bons resultados, aliás, excelentes resultados e tudo esta a correr melhor até do que o previsto.

Não quer isto dizer que é canja, que o pior já passou e que não falta ainda passar um mau bocado, mas é um sinal de que as coisas em princípio já estão a ficar controladas,o que podia até não estar a acontecer, a esta altura do tratamento. Se a PET não apresentasse bons resultados, teria de se trocar de protocolo, de tipo de tratamento e a doença em vez de retroceder poderia ter ganho terreno, mas felizmente isso não aconteceu.

Estamos por isso radiantes, felizes, confiantes num futuro risonho e promissor.

Desta vez tivemos de esperar uma hora e meia pela nossa boleia (Bombeiro) que tinha outro doente no IPO. Ele, coitado, parecia um ressacado, de carapuço, todo encolhido encostado a uma parede.

Um dia, bem distante, quando tudo isto não passar de uma lembrança, eu mostro-vos as fotos.
Ainda nos vamos rir disto tudo, podem crer.
Dia 23, voltamos, terminaremos o 3º ciclo.

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A Dra M. deu-nos, finalmente, o relatório com o diagnóstico final e definitivo, é um:

Linfoma Hodgkin, variante esclerose nodular, estadio IVB
:(

sexta-feira, 5 de fevereiro de 2010

Novidades! Tantas, tantas!

Pessoal, têm sido umas semaninhas muito boas!!

Entre, jantares e almoços com amigos, aniversários de familiares e outros acontecimentos que, embora sem uma importância por aí além, resolvemos curtir e aproveitar, têm sido muito, mesmo muito bons estes dias.

Apanhámos um belo cagaço, desculpem o termo, mas neste momento da minha vida, acho que já me é permitido dizer muito mais asneiras...parece-me.

No fim-de-semana, antes do dia MAU, que é a Terça dia de quimio, até andámos bastante vadios e o braço dele voltou a inchar.

Ora, isto, dentro do que nos tinham dito, não era um bom sinal, pois se os sintomas iniciais regressam, significa que o "mal" esta a crescer e não a diminuir, não contámos a ninguém... ok...quase ninguém...foi só aos 7 melhores amigos!! LOL

Eu fiquei uma pilha, de tal maneira que no sábado, ao passar pelo balde da esfregona que estava cheio de água, tropecei nele e o que é que eu fiz, o que foi? Feio, muito feio...dei-lhe um valente pontapé...
Eu sei, é feio, uma vergonha, as minhas filhas viram, mas foi uma reacção imediata, irreflectida, nem pensei, estava com os nervos à flor da pele, saiu.

Conclusão: dei um péssimo exemplo às miúdas, assustei-as, magoei-me no pé porque estava descalça, virei o balde no chão de madeira e não me fiquei a sentir melhor...
Shame on me...

Na terça, lá fomos nós, desta vez a umas dolorosas 6.30 da manhã, hora que a ambulância nos foi buscar.
Chegou, fez as análises de rotina, um novo Rx para controlo e lá fomos à consulta, de coração nas mãos.
Contámos à Dra. M., ela viu os exames todos, mandou-o despir a camisola, viu o braço, os gânglios e tudo mais e disse:
"- Do linfoma não é, os resultados das análises estão exelentes, no Rx nota-se que a massa já diminuiu mais um bocado de tamanho... pode ser de muita coisa... vamos ver, mas não me parece nada de preocupante.

Pode até ser apenas um esforço, uma má posição (...)"

Ficámos ao rubro! Se já andavamos bem dispostos, ficamos ainda melhor.
Mais uma quimio feita, marcaram uma nova PET (para dia 5 de Fevereiro, HOJE), que é aquele exame que se faz, para ver de uma forma mais concreta, se o tratamento esta a ser eficaz ou não.

A semana má, sim, porque a nossa vida agora divide-se em, semana boa, semana má, foi mais curta do que as anteriores. Provavelmente, porque as análises dele estavam melhores, ele deve estar mais resistente e na quinta, imaginem, já quis sair e ir comer uma sopa à rua, para apanhar ar.

Não foi perfeito, teve de voltar para casa, mal disposto, mas aguentou-se bem e ainda andou a pé na rua de braço dado comigo. Foi muito bom.

A semana boa, esta, foi e tem sido, muito cheia de acontecimentos, nada de especial, mas muitas coisas que nos ocupam e ainda bem.
Parecendo que não, já estamos em Fevereiro.

Ontem, ele foi com a nossa filha mais nova e o nosso sobrinho, levar a segunda dose da vacina da gripe, todos se portaram lindamente, sem excepção.

Usou pela primeira vez a máscara, para se proteger e descobriu que afinal, o que parecia mau, até tem uma parte boa...com a máscara na cara ninguém se aproxima dele, acham que ele tem gripe!! LOL
Logo, não o aborrecem e não lhe fazem perguntas, ele simplesmente adorou!

HOJE!
Tinhamos de estar às 11h no Porto, para fazer a PET e assim foi.
Lá viemos nós, de ambulância, desta vez uma das normais, eu vim à frente, ao lado do condutor, ele veio atrás, sentado e a dormir, pois claro!

Chegámos, tudo a correr como previsto, até entrou uns bons 10/15 minutos antes da hora, boa, mas para nosso espanto, saiu logo de seguida, cateter já posto nas costas da mão e tudo.
Então e o que é que aconteceu?
O liquido usado para fazer a PET, é feito em Madrid e vem em transporte especial, durante a noite, fechado e bem selado, mas, pelos vistos, este vinha com o selo quebrado e o técnico recusou-se a fazer o exame, pois na realidade, não sabia exactamente o que se tinha passado e não ia correr riscos. Tudo certo.


Solução: ligar para Espanha e pedir outro que só chegava depois das 16:00h. Eu nem sabia que isto era possivel, para ser franca. Assim fizeram e nós ficámos a aguardar.

Então, como tivemos a sorte de isto ser na Avenida da Boavista, aproveitámos para passear e almoçar, nós os dois (ele com a mão ligada com adesivo branco para segurar o cateter, uma coisa muuuito discreta) e o nosso bombeiro a servir de escolta!! LOL
Parecia que tinhamos fugido do hospital!!

Agora ele está lá dentro, a fazer o exame e eu estou aqui sozinha e abandonada na sala de espera que até o nosso Bombeiro me abandonou e foi apanhar ar!

Há dias assim e outros ainda piores.
:)


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Chegámos agora a casa!
(21:45)



quinta-feira, 4 de fevereiro de 2010

Dia Mundial de Luta contra o cancro

É hoje.

Não queria deixar passar em branco.

terça-feira, 19 de janeiro de 2010

Sem comentários!!

Têem-me chegado inúmeras mensagens e emails de pessoal que tenta deixar comentários aqui no blog e não consegue!

Ora, são"porlemas ténicos" e por vezes, nem eu consigo escrever um novo post sem antes dar uns tantos erros, por isso, não se preocupem com pormenores.

Eu sei que vocês leêm, que se preocupam e procuram saber, não precisam de o deixar escrito a toda a hora.

Recebo sempre com agrado, as vossas mensagens, emails e até gestos efusivos quando nos cruzamos no trânsito.

Eu sei que vocês sabem.
Eu sei que nos querem bem.


Está tudo controlado.

domingo, 17 de janeiro de 2010

O tratamento

Em que consiste o tratamento?


Quimioterapia é terapia com químicos, ou, traduzindo numa linguagem ainda mais simples, é um tratamento feito à base de medicamentos.
A cada doença e dependendo do estadio, corresponde um conjunto de medicamentos, um protocolo, que é um "conjunto standard" de medicamentos para aquele caso específico.
Para se decidir por um ou outro protocolo, tem de se ter em conta os resultados dos exames e os sintomas do doente, entre outros factores.
Ainda assim, e após a decisão de se usar um determinado tratamento (protocolo), é necessário ir controlando, com exames, para poder assim avaliar a evolução, o sucesso da terapêutica usada, ou seja, se a dada altura não houver progressos, poderá ser necessário rever o protocolo/tratamento/tipo de químicos (medicamentos) a ser usado no tratamento.

Para já, ele tem de fazer 8 ciclos de tratamento, de quimioterapia, dividos em 2 sessões cada, ou seja, terá 16 sessões de quimioterapia, que fará de 15 em 15 dias.

Em termos práticos, isto significa que a quimioterapia, em principio, irá até Julho, depois, em Agosto irá fazer radioterapia todos os dias.
Será mais uma etapa.

Voltaremos a Coimbra dia 26, será a segunda sessão do segundo ciclo. Já só ficam a faltar 6 ciclos, 12 sessões.

Entrámos em contagem decrescente.

12...